Aufgaben:
* Durchführung täglicher Aufgaben und Kontrollmaßnahmen innerhalb der Qualitätskontrollabteilung unter Einhaltung aller geltenden GMP- und Sicherheitsstandards.
* Arbeiten unter GMP-Bedingungen.
* Durchführung von IR/NIR/Raman-Messungen im QC-Labor.
* Organisation der Probenlogistik für externe Versandprozesse und Weiterleitung von Proben an QC-Rohstoffe.
* Durchführung von Zertifikatsanalysen.
* Entgegennahme, Lagerung und Dokumentation von Proben, die zur Prüfung an QC-Labore geschickt werden.
* Durchführung von routinemäßigen Reinigungsaufgaben.
* Verwaltung des Probenbestands und Entsorgung nach Bedarf.
* Unterstützung bei der Freigabe von Materialien.
* Durchführung von routinemäßigen Wartungs- und Kalibrierungsprüfungen an bestimmten Geräten.
* Weitere Aufgaben nach Anweisung des Vorgesetzten/Managers.
Erforderliche Fähigkeiten & Qualifikationen:
* Abgeschlossene Ausbildung als Technischer Assistent (TA) oder gleichwertige Erfahrung in Biotechnologie, Chemie und GMP.
* Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise in einer Einstiegsposition (0–4 Jahre).
* Gute Kenntnisse der GMP-Vorgaben und Sicherheitsstandards.
* Erfahrung mit IR/NIR/Raman-Messungen ist von Vorteil.
* Teamfähigkeit und eine proaktive Arbeitsweise.
* Deutschkenntnisse sind erforderlich; Englischkenntnisse von Vorteil.
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