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Project manager / projektleiter 100% (m/w/d)

Romanshorn
Max Zeller Söhne AG
Director of Projects
Inserat online seit: 10 Juni
Beschreibung

Wir sind ein international tätiges Schweizer Unternehmen im Bereich der Entwicklung und Herstellung pflanzlicher Arzneimittel mit 160 Mitarbeitenden. Unser Erfolg basiert auf der Entwicklung moderner Phytopharmaka auf wissenschaftlicher Basis.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte und verantwortungsvolle Person als


Project Manager 100% / Projektleiter (m/w/d)

In dieser vielseitigen Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für technische Projekte sowie die Weiterentwicklung von Herstellprozessen, Produktionsanlagen und Räumen in einem GMP regulierten Umfeld.

Aufgaben:

* Leitung, Planung, Überwachung von technischen Projekten (Produktionsanalgen, Prozesse, Infrastruktur und Medien) von dem Konzept/-Ideenphase bis zur Nachbereitung
* Projektleitung von Neu- Ersatzbeschaffungen oder Retrofit Projekten
* Optimieren von bestehenden Anlagen, Verfahren und Abläufen
* Erstellung von Spezifikationen, Risikoanalysen (z.b. FMEA, HAZOP), Pflichtenheften, Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im GMP- Umfeld
* Koordination mit allen Unternehmensbereichen und externen Partnern
* Durchführung Auswahlverfahren geeigneter Lieferanten und Unterstützung bei Vergabeverhandlungen
* Verantwortung über den erfolgreichen Projektabschluss unter Einhaltung von Zeit und Kosten
* Höhere Berufsbildung im technischen Bereich (eidg. Fachausweis, HF, FH) oder fundierte Berufsausbildung im Pharma- oder Lebensmittelumfeld
* Mehrjährige Erfahrung in der Leitung und Umsetzung technischer Projekte, idealerweise in der produzierenden Pharmaindustrie und/oder Gebäudetechnik
* Erfahrung in der Erstellung von Spezifikationen, Risikoanalysen (z.b. FMEA, HAZOP) und Pflichtenheften
* Fundierte Kenntnisse in der Planung, Auslegung und Optimierung von Produktionsanalgen, Prozessen, Infrastruktur und Medien
* Kenntnisse der relevanten Richtlinien und Guidelines im Bereich GMP-Qualifizierung und Validierung von Vorteil
* Sehr gute EDV-Kenntnisse mit der Windows/Office M365 Umgebung
* Teamfähige, kommunikative und zuverlässige Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
* Sehr gute Deutsch, sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wir wenden uns an eine Person, die einsatzfreudig, zuverlässig und flexibel ist, gerne in einem Team arbeitet und genaues und selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten gewohnt ist.

Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem motivierten Team, in dem Sie Ihre Aufgaben mit viel Eigenverantwortung erledigen können.

#J-18808-Ljbffr

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