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Produktionsspezialist (m/w/d) in pharma - 2 schicht

Aesch (Dietikon)
Manpower Group (Suisse)
Pharmaindustrie
Inserat online seit: 26 November
Beschreibung

Werden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten

Die ManpowerGroup ist der weltweit führende Personaldienstleister. Mit unseren drei Marken Manpower, Experis und Talent Solutions unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern aktiv und begleiten in der gesamten Schweiz unsere Kund:innen erfolgreich bei der Erreichung ihrer Ziele und der Umsetzung ihrer Projekte.

Wir suchen eine Produktionsspezialist m/w/d in der Herstellung von Kosmetik und Aprotinin - Metropolregion Basel

Ihre Aufgaben

Aktive Produktionsmitarbeit:

Sie sind direkt in grosstechnische Fertigungsprozesse eingebunden und tragen mit Ihrem Einsatz zum reibungslosen Produktionsablauf bei.

Prozessüberwachung:

Sie führen eigenständig verschiedene Upstream- und Downstream-Verfahren zur Proteinextraktion z. B. Fermentation, Chromatographie, Ultrafiltration durch und überwachen deren Qualität und Effizienz.

Produktionsmanagement:

Vom Auftrag bis zur finalen Chargenprüfung koordinieren Sie sämtliche Produktionsschritte und erstellen bei Bedarf wöchentliche Produktionspläne.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit:

Sie arbeiten eng mit dem Einkauf bei der Rohstoffbeschaffung zusammen und unterstützen das Qualitätsmanagement bei Reklamationen, Abweichungen und CAPA-Massnahmen.

Regelkonforme Arbeitsweise:

Sie gewährleisten die Einhaltung aller Sicherheits-, Gesundheits-, Umwelt-, Qualitäts- und HR-Standards.

Wartung & Qualifizierung:

Gemeinsam mit Ihrem Team verantworten Sie die Wartung und Qualifizierung der Produktionsanlagen, insbesondere im Bereich Aprotinin und im biotechnologischen Zentrum.

Auditunterstützung:

Sie begleiten Kunden- und Behördenaudits und setzen daraus resultierende Massnahmen konsequent um.

Dokumentationsmanagement:

Sie erstellen, pflegen und überprüfen produktionsrelevante Dokumente und archivieren diese gemäss interner Richtlinien.

Ihr Profil

Fachliche Qualifikation:

Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biochemie oder Biotechnologie.

Prozesstechnisches Know-how:

Fundierte Kenntnisse der gängigen Upstream- und Downstream-Verfahren.

Regulatorisches Verständnis:

Sicher im Umgang mit cGMP- und ISO-konformen Umgebungen.

Flexibilität:

Bereitschaft zur

Schichtarbeit

z. B. 5:0014:00 Uhr / 10:0020:00 Uhr sowie gelegentlicher Wochenendarbeit.

Zusatzkompetenzen:

Erfahrung im Prozessdesign und in der Finanzdatenanalyse ist ein Plus.

Teamfähigkeit & Führungskompetenz:

Erste Erfahrungen in der Leitung von Teams sind wünschenswert.

Arbeitsweise:

Strukturierte, präzise und lösungsorientierte Herangehensweise.

Sprachkenntnisse:

Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab.

#J-18808-Ljbffr

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