Our client is looking for a motivated and experienced QC Analyst (m/f/d) to support a newly established team focused on digital transformation and master data management within Quality Control.
*Please note that we can only consider EU/Schengen applications, or valid Swiss permit
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
* Erstellung und Pflege der lokalen und falls nötig globalen Master Daten im zu verantwortenden Bereich/System unter Einhaltung der GxP-Regeln
* Sicherstellen einer qualitativ und quantitativ einwandfreien, zeitgemäßen Durchführung der Aufgaben im Verantwortungsbereich (Single LIMS, Aspire & Speca)
* Support der jeweiligen Systeme, inklusive Incident Management, Dokumentation und Reporting
* Beratungsfunktion aufgrund von spezifischer System- und Prozess-Expertise
* Teilnahme an Audits/Selbstinspektionen
Must Haves:
* Abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung oder Studium (BSc./ MSc./) im biotechnologischen oder pharmazeutischen Bereich
* Berufserfahrung im Umgang mit LIMS Systemen, bevorzugt mit LabWare
* Min. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Quality Control
* Min. 3 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
* Versiert im Umgang mit gängigen IT-Systemen der Pharmaindustrie
* Fließende Deutschkenntnisse
, Englischkenntnisse sind von Vorteil
* Teamplayer mit exzellenten Kommunikationsfähigkeiten
* Hohes Qualitätsbewusstsein und eine selbstständige, ergebnisorientierte sowie durchsetzungsstarke Arbeitsweise