Zu Ihren Hauptaufgaben gehören:Verantwortung für Pflege und Weiterentwicklung des QMS nach ISOSicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen (Swissmedic, ISO, MDR, MepV, CH‑REP‑Rolle)Erstellung, Pflege und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente und ProzesseBearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Vigilanzfällen und Kundenreklamationen (inkl. Kontakt zu Swissmedic und Lieferanten)Planung und Durchführung von internen/externen Audits sowie Mitarbeiterschulungen zum QMSVorbereitung, Organisation und operative Zuarbeit zur Managementbewertung in enger Zusammenarbeit mit dem Management Representative (MR) und der GeschäftsleitungIhr Profil:Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise Medizintechnik / Handelsunternehmen von VorteilSehr gute Kenntnisse der ISOund des regulatorischen Umfelds (MDR, MepV; von Vorteil CH‑REP-Erfahrung)Erfahrung im Projekt- und/oder ProzessmanagementSelbstständige, strukturierte und pragmatische Persönlichkeit mit hoher VerantwortungsbereitschaftAusgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und kundenorientiertes DenkenVerhandlungssichere Deutsch- und gute EnglischkenntnisseDas erwartet Sie:Schlüsselrolle in einem ISO‑zertifizierten UnternehmenNähe zur Geschäftsleitung und aktive Mitgestaltung eines modernen, schlanken QMSDynamisches, interdisziplinäres Team mit hohem Fachwissen in der Ophthalmologie Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihren CV/Lebenslauf (kein Motivationsschreiben nötig) per E-Mail. Für Fragen steht Ihnen Patrick Scherrer ( oder ) gerne zur Verfügung. jidc0b174ba jit0105a jiy26a