Overview
Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7 600 talents répartis sur les 5 continents et dans plus de 60 pays. Nos solutions sont axées sur quatre domaines d'activité différents : les systèmes d'information et le digital, la télécommunication, les sciences de la vie et l'ingénierie. Nous cherchons à créer et à développer une communauté de talents où tous les membres de notre équipe peuvent réaliser leur plein potentiel. Amaris est votre « stepping stone » pour traverser les rivières du changement, pour relever les défis et pour réaliser tous vos projets avec succès.
Chez Amaris, nous avons à cœur d'offrir à nos candidats la meilleure expérience de recrutement possible. Nous cherchons à mieux connaître et comprendre nos candidats, à les challenger et à leur faire part de nos impressions le plus rapidement possible. Voici à quoi ressemble notre processus de recrutement :
Job Description
Nous recherchons aujourd’hui un Ingénieur Assurance Qualité - F/H/X pour garantir la conformité et la qualité des opérations et des informations reportées dans les différents systèmes et documents, conformément aux référentiels en vigueur.
Vos responsabilités
* Préparer, évaluer et approuver la documentation contrôlée (création/révision)
* Revoir les déviations dans le cadre des événements de production au sein des systèmes qualité pour vérifier leur acceptabilité et conformité aux procédures et exigences réglementaires
* Mener ou approuver les investigations, évaluations d’impact (équipement/produit/matériel) et définir les CAPA appropriés
* Participer à toutes les réunions nécessaires à la réalisation des missions ci-dessus
* Approuver sur le terrain les interventions aseptiques réalisées lors des simulations de procédé aseptique
* Respecter le processus d’escalade
* Assurer la réalisation des formations requises et la gestion des accès logiciels selon les politiques internes
* Contribuer ponctuellement à d’autres activités de supervision qualité (initiatives d’amélioration continue, GMP tour en zones classées, etc.)
Votre profil
* Vous avez de 2 à 5 ans d'expérience opérationnelle cGMP dans un département Qualité sur site de production pharmaceutique de produits stériles
* Vous avez un master en ingénierie, sciences, technique ou équivalent
* Vous maîtrisez l'ensemble des procédés de production (culture cellulaire, répartition aseptique, équipements, contrôles d’environnement, tests physicochimiques et biologiques…)
* Vous avez une connaissance avérée des référentiels Qualité (cGMP) et des systèmes qualité (Déviations, CAPA, Change Control, Training, Documentation…)
* Vous avez de solides compétences rédactionnelles pour des documents en français et en anglais
* Vous parlez couramment français et anglais
* Vous démontrez une forte capacité à travailler en équipe
* Vous faites preuve d’agilité et d’autonomie
Notre culture d'entreprise
* Agilité : Évoluez dans un environnement flexible, dynamique et stimulant.
* International : Bénéficiez de collaborations internationales et de nombreuses opportunités de mobilité.
* Intrapreneuriat : Impliquez-vous dans des initiatives parallèles ou développez votre propre Business Unit.
* Management à l'écoute : Recevez un accompagnement personnalisé tout au long de votre parcours professionnel.
Amaris Consulting s\'engage en faveur de la diversité et de l\'inclusion. Nous encourageons les candidatures de toutes les personnes qualifiées, indépendamment du genre, de l\'orientation sexuelle, de la race, de l\'origine ethnique, des croyances, de l\'âge, de l\'état matrimonial, du handicap ou de toute autre caractéristique. Postulez dès maintenant et rejoignez notre équipe pour une carrière enrichissante et stimulante !
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