Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir momentan eine/n Calibration Technician. Location: BaselVertrag: 1 JahrIhre Aufgaben & VerantwortlichkeitenKalibrierung von:GMP-gerechte Dokumentation aller Kalibrierungen und PrüfungenHerstellanlagen und Prozessmesstechnik in Drug Substance (DS) und Drug Product (DP) HerstellbereichenAnalysegerätenReinstmedien- und Raum-MonitoringfühlerGMP-gerechte Dokumentation aller Kalibrierungen und PrüfungenOrganisation und Koordination der Kalibrieraktivitäten:Abstimmung mit internen Partnern in Produktion, Entwicklung und TechnikSteuerung und Überwachung externer DienstleisterVerwaltung der Prüfmittel:Neuaufnahme, Klassifizierung und ZertifizierungNachverfolgung, Stilllegung und AustauschDatenpflege der Kalibrier-Stammdaten:Pflege und Aktualisierung in SAP / SAP S4/HANAggf. Nutzung weiterer Systeme (z. B. BMRAM)Erstellung und Pflege von Vorgabedokumenten:Erstellung/Bearbeitung von Kalibriervorschriften und SOPsUnterstützung bzw. Bearbeitung von Changes, Deviations und CAPAsBereichsübergreifender Einsatz:Einsatz in Herstellbereichen der Wirkstoff- (DS) und/oder Arzneimittelproduktion (DP), je nach ErfahrungsschwerpunktMitwirkung am Ausbau einer flexiblen Kalibrier-Support-Funktion über Entwicklungs- und kommerzielle Bereiche hinwegIhr ProfilMust HavesAbgeschlossene Berufsausbildung im technischen oder pharmazeutischen Bereich, z. B.:Chemie- oder PharmatechnologePharmakantChemikantAutomatikerElektriker / Mechatroniker oder vergleichbare AusbildungMindestens 3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld (Produktion und/oder Entwicklung)Starker technischer Hintergrund und sehr gutes Verständnis von:Routine im Arbeiten nach cGMP-Richtlinienchemischen und/oder pharmazeutischen HerstellanlagenProzessautomation und MesstechnikIdealerweise Erfahrung in der Kalibrierung von Messgeräten in HerstellanlagenSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute bis sehr gute EnglischkenntnisseSicherer Umgang mit IT-Systemen, SAP / SAP S4-Kenntnisse von VorteilNice to Have / PluspunkteErfahrung in der Herstellung nicht-steriler Wirkstoffe (Drug Substance) und/oder in der pharmazeutischen Herstellung (Drug Product)Erfahrung mit Reinräumen, Reinstmedien und Raum-MonitoringErfahrung mit Kalibrier-Managementsystemen (z. B. BMRAM) j4id10186169a j4it0418a j4iy26a