Ein internationales Biotechnologieunternehmen in Bubendorf sucht einen engagierten Technical Author, um die Erstellung und Überprüfung von GMP-Dokumenten zu unterstützen. Diese Rolle erfordert eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Produktionsabteilungen, um sicherzustellen, dass alle internen und regulatorischen Vorgaben erfüllt werden. Die idealen Bewerber sollten ein Hochschulstudium der Chemie oder Naturwissenschaften, exzellente Kommunikationsfähigkeiten und Erfahrungen in einem GMP-regulierten Umfeld mitbringen. Neben einem dynamischen Arbeitsumfeld bietet das Unternehmen interne Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Sozialleistungen. #J-18808-Ljbffr