Wir suchen dich nach Vereinbarung als
Das sind deine Aufgaben
* Du validierst und gibst ärztlich verordnete Tumortherapien (inkl. Studien) mithilfe der Herstellungssoftware CATO frei
* Du stellst die aseptische Herstellung nach den geltenden PIC/GMP-Richtlinien sicher
* Du erstellst und aktualisierst QS-Dokumente und pflegst Stammdaten in der CATO-Software
* Du wirkst bei der Koordination und Organisation des Umzugs in den Neubau Ende 2026 mit
Das bringst du mit
* Du hast ein abgeschlossenes Pharmaziestudium
* Du bringst idealerweise Erfahrung in der Zytostatika-Herstellung mit und bist mit den PIC/GMP-Richtlinien vertraut
* Du kommunizierst gut im Team und hast Freude an der interdisziplinären Zusammenarbeit mit der Ärzteschaft und Pflegekräften
* Du gehst verantwortungsbewusst mit deinen Aufgaben um und behältst auch in herausfordernden Situationen einen kühlen Kopf
Kontakt
Bei Fragen sind wir gerne für dich da:
Du kannst etwas, was andere nicht können?
Du machst den Unterschied aus?
Dann gehörst du zu uns!
#J-18808-Ljbffr