Der ROCKEN Partner plant Prozess-Anlagen für die Industrie in den Bereichen Pharma, Chemie, Öl & Gas
Der ROCKEN Partner schöpft seine Fachkompetenz aus ihren engagierten und hochqualifizierten MitarbeiterInnen.
Sie haben ein Arbeitsumfeld für abwechslungsreiche und innovative Aufgaben geschaffen. Darüber hinaus bieten Sie ihren MitarbeiterInnen Freiraum, ihre Fähigkeiten und Talente zu entfalten, ihre Ideen zu verwirklichen und ihr Wissen durch konsequente und kontinuierliche Fort- und Weiterbildung dem aktuellen Stand der technischen Entwicklung und somit auch den Anforderungen der Kunden anzupassen.
Deine Verantwortung
* Erstellung und Umsetzung detaillierter Qualifizierungs- und Validierungspläne
* Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäss geltenden Normen und Richtlinien (GMP, ISO etc.)
* Erstellung und Bewertung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten
* Leitung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsteams
* Erstellung und Überprüfung von Risikoanalysen und Fehler-Möglichkeits-Einfluss-Analysen (FMEA)
* Unterstützung bei der Implementierung von Verbesserungsmassnahmen
* Erstellung technischer Dokumentationen und Präsentation von Ergebnissen
* Beratung und Schulung von Produktions- und Instandhaltungsteams
Deine Skills
* Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Ähnliches
* Mehrjährige Berufserfahrung als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in in der Pharmaindustrie
* Fundierte Kenntnisse in GMP, GxP-Richtlinien und ISO-Normen
* Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und FMEA
* Führungsqualitäten und Erfahrung in der Teamleitung
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
* Flexible Arbeitszeitgestaltung
* Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
* Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
* Eingespieltes und dynamisches Team
ROCKEN Jobs:
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