Gerresheimer ist der globale Partner für Pharmazie, Biotech, Gesundheit und Kosmetik mit einem sehr breiten Produktspektrum für Arzneimittel- und Kosmetikverpackungen sowie Drug Delivery Devices. Das Unternehmen ist ein innovativer Lösungsanbieter vom Konzept bis zur Lieferung des Endprodukts. Gerresheimer erreicht seine ehrgeizigen Ziele durch ein hohes Maß an Innovationskraft, industrieller Kompetenz sowie Konzentration auf Qualität und Kundenfokus. Bei der Entwicklung innovativer und nachhaltiger Lösungen setzt Gerresheimer auf ein umfassendes internationales Netzwerk mit zahlreichen Innovations- und Produktionszentren in Europa, Amerika und Asien. Gerresheimer produziert weltweit mit rund 10.000 Mitarbeitern nah beim Kunden und erwirtschaftet einen jährlichen Umsatz von mehr als 1,4 Mrd. Euro. Gerresheimer spielt mit seinen Produkten und Lösungen eine wesentliche Rolle für die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen.
Interesse an der Entwicklung von komplexen (Electronic, Software and Mechanic) Medical Devices
Festlegen und Sicherstellen der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Drug Delivery Systeme sowie Medical Devices in Entwicklungsprojekten
Sicherstellung der Konformität unserer Produkte und der Produktdokumentation über den gesamten Produktlebenszyklus – Schwerpunkt Entwicklung und Industrialisierung
Mitarbeit bei Risikoanalysen
Erstellung / Freigeben von Dokumenten für Design Verifizierung / Design Validierung
Erstellung / Freigeben von Prüfplänen / Testaufbauten / Design of Experiment
Prüfung und Freigabe von Änderungen am Produktdesign und der Herstellungsprozesse
Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten in Bezug auf die Produktqualität (inkl. Massnahmen wie NC, CAPA, SCAR, etc.)
Mitarbeit bei der Qualifizierung / Validierung und Bewertung externer Produktionspartner
Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen von Audits durch Kunden oder Behörden
Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder gleichwertig
Mehrjährige Erfahrung in der Arbeit im Bereich Medizintechnik-Produkten, Pharma und / oder In-Vitro Diagnostika
Praxiserfahrung in der FMEA Methode für Medizinprodukte
Praxiserfahrung in der Anwendung von Qualitäts- und Problemlösungstechniken
Kenntnisse in der Interpretation und Umsetzung regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (MDR, EN ISO 14971, 21 CFR 820, EN 13485)
Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
Willen, sich proaktiv einzubringen und Dinge zu bewegen, Fähigkeit zu priorisieren und Entscheide zu treffen
Lösungsorientierte und kommunikative Persönlichkeit
Sicher in der Kommunikation über alle Hierarchiestufen intern und mit Kunden
Reisebereitschaft (ca. 10%)
Sehr gute mündliche und schriftliche Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
Wir bieten ein herausforderndes, internationales Umfeld und die Chance, sich mit Wissen und Engagement im Unternehmen und den verschiedenen Teams aktiv einzubringen inkl. persönlicher Weiterentwicklung. Weiter bieten wir einen modernen Arbeitsplatz in historischem Gebäude mit fortschrittlichen und flexiblen Arbeitsbedingungen sowie leistungsgerechte Entlohnung und gut ausgebaute Sozialleistungen.
Interessiert? Bitte laden Sie Ihre vollständige Bewerbung (Motivationsschreiben, CV, Arbeitszeugnisse, Diplome/Zertifikate etc.) über den "Jetzt bewerben"-Button hoch. Wir freuen uns, von Ihnen zu lesen.
Ihr Ansprechpartner - Für weitere Auskünfte steht Ihnen Herr René Ziegler, Senior Recruiting Specialist, +41 62 209 71 00