Aufgaben, Kompetenzen und Verantwortung
* Unterstützung überwiegend bei Anfragen, Ausschreibungen und Registrierungen der Geräte in den relevanten Vertriebsregionen..
* Sie stellen sicher, dass CAPA Maßnahmen und Reklamationen rechtzeitig ausgeführt, bearbeitet und abgeschlossen werden und dass die Geschäftsleitung sich jederzeit ein Bild der wichtigen Qualitätsprobleme und deren Fortschritte machen kann
* Führung nach abgestimmten, implementierten Vorgaben, interner Audits, um sicherzustellen, dass das QMS effektiv umgesetzt und aufrechterhalten wird
* Unterstützt bei der Untersuchung und dem rechtzeitigen Abschluss von Qualitätsproblemen, Reklamationen und ggf. Meldungen an die Behörden
Fachliche Anforderungen
* Bachelor- oder Master-Abschluss in Naturwissenschaften/Ingenieurwesen
* 5 Jahre oder mehr einschlägige Berufserfahrung in der Medizintechnikbranche
* Ausgezeichnete Kommunikation und exzellente zwischenmenschliche Fähigkeiten
* Hochmotiviert, entscheidungsfreudig und durchsetzungsfähig
* Effektives Zeitmanagement und organisatorische Fähigkeiten
* Sehr gute englische und deutsche Sprachkenntnisse sind ein Muss
* Kenntnisse der europäischen Qualitäts- und Regulierungsanforderungen (u. a. ISO 13485:2016, MDD, MDR)
Arbeitgeberleistungen / Unternehmensangebot
* bis zu 30 Tage Urlaub
* Tarifgebundene Entlohnung mit automatisierter Lohnsteigerung
* Dienstwagen sowie Homeoffice möglich
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Arbeitskontenregelung
* Schulungen, Trainings sowie Fortbildungen
* Gute Karriere- und Aufstiegsmöglichkeiten
* Regelmäßige Feedbackgespräche mit Ihrem Vorgesetzten
* Mitarbeiterevents