Zukunft gestalten in der Medizintechnik!
Innovation trifft Schweizer Tradition! Unser Mandant ist ein weltweit agierendes MedTec/Chemie-Unternehmen mit über 60 Jahren Erfahrung. Modernste Technologien, höchste Qualitätsstandards und ein dynamisches Team aus über 130 Expert:innen garantieren erstklassige Lösungen für Spitalhygiene, Pharma, Labor und Desinfektion.
Aufgaben
Deine Mission:
✅ Validierung & Qualifizierung: Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Prozesse, Methoden, Software & Systeme
✅ Regulatorische Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485 und GMP
✅ Risikomanagement: Durchführung von Risikoanalysen (FMEA, HACCP, Fault Tree Analysis)
✅ Qualitätsmanagement: Erstellung & Pflege von SOPs, CAPA-Management
✅ IT & Software: Umgang mit QMS-Software (z. B. TrackWise, MasterControl), ERP-Systemen (SAP) und Statistiktools (Minitab, JMP)
Qualifikation
Das bringst du mit:
🔹 Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium
🔹 2–5 Jahre Erfahrung in regulierter Umgebung (MedTech, Chemie, Pharma)
🔹 Fundiertes Know-how in GMP, ISO 9001, ISO 13485 & ICH Q8-Q11
🔹 Analytisches Denken, Präzision & Organisationstalent
🔹 Sicherer Umgang mit internen & externen Stakeholdern (Audits, Behörden)
🔹 **Deutsch & Englisch verhandlungssicher**
Benefits
Unsere Benefits:
💼 **Sicherer Arbeitsplatz**: Unbefristete Anstellung & langfristige Perspektive
⏳ **Flexible Arbeitszeiten**: Zwischen 6 und 20 Uhr – passend zu deinem Leben
🚗 **Parkplatz direkt vor der Tür**: Stressfrei zur Arbeit mit Ladestation für E-Fahrzeuge
🚴♂️ **Jobrad**: Nachhaltige Mobilität & Fitness fördern
💰 **Attraktive Vergütung**: Bonus
🌴 **30 Urlaubstage + 6 zusätzliche Freizeittage
Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich jetzt!
📩 Online oder per Mail an **Eric F. Hüsler** – huesler (a) pebexag .com
📞 Fragen? **Eric F. Hüsler, CEO PebEx AG, +41 41 220 13 30**
Wir freuen uns auf dich!