PpDer Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung. /p h3Was wir Ihnen bieten: /h3 ul liEine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur /li liEin inklusiver und ethischer Arbeitsplatz /li liVergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen /li /ul pZusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten. /p ul liBenefits in Visp: /li /ul h3Ihre Aufgaben: /h3 ul liEinhaltung der relevanten SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften) /li liSelbstständiges Bedienen von Produktionsanlagen und -geräten, einschliesslich Vorbereitung, Betrieb und Nachbereitung gemäss SOPs /li liDurchführung von Herstellungsaktivitäten gemäss cGMP-Richtlinien in der BioAtrium AG im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschliesslich Bedienung von Kleinteilewaschanlage und Autoklav /li liÜberwachung der Produktionsprozesse, Erkennen und Melden potenzieller Probleme sowie aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen /li liGMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der Tätigkeiten (z.B. in Computersystemen (MES) oder Logbüchern) /li liProbenahmen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Auswertung von Testergebnissen /li liVerantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen (betrifft Senior Operatoren) /li /ul h3Ihr Anforderungsprofil: /h3 pWir heissen KandidatInnen aus allen Erfahrungsstufen willkommen. Ob Sie bereits Expertise in der pharmazeutischen Produktion haben oder als QuereinsteigerIn mit relevanten Qualifikationen starten möchten - wenn Sie motiviert sind, an der Herstellung modernster Wirkstoffe mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. /p ul liBerufseinsteiger: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche oder ein entsprechender Hochschulabschluss /li liErfahrene Fachkräfte: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise mit GMP- und Reinraumerfahrung /li liSicherheits- und Verantwortungsbewusstsein /li liDeutsch erforderlich, Englisch von Vorteil /li liBereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (4-Schicht-System) /li liTeamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität /li /ul pBereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt. /p pEnglish Version: /p pThe actual location of this job is in Visp, Switzerland. Relocation assistance is available for eligible candidates and their families, if needed. /p h3What you will get: /h3 ul liAn agile career and a dynamic work culture /li liAn inclusive and ethical workplace /li liCompensation programs that recognize high performance /li /ul pIn addition to a competitive salary, you can expect numerous lifestyle, family, and leisure benefits. The full list of our local tailored benefits can also be found below. /p ul liBenefits in Visp: /li /ul h3What you will do: /h3 ul liCompliance with relevant SOPs (Standard Operating Procedures) and regulations (e.g., hygiene concept, safety regulations) /li liIndependent operation of production systems and equipment, including preparation, operation, and follow-up according to SOPs /li liExecution of manufacturing activities according to cGMP guidelines at BioAtrium AG in the area of buffer and media preparation for mammalian cell production, including operation of the small‑parts washer and autoclave /li liMonitoring of production processes, identifying and reporting potential issues, and actively contributing to continuous improvement initiatives /li liPerforming GMP-compliant work and timely documentation of activities (e.g., in computer systems such as MES or in logbooks) /li liSampling, performing in-process controls (IPC), and evaluating test results /li liResponsibility for training production staff on specific equipment or standard processes (applies to Senior Operators) /li /ul h3What we are looking for: /h3 pWe welcome candidates from all experience levels. Whether you already have expertise in pharmaceutical production or are entering from another field with relevant qualifications — if you are motivated to contribute to the manufacture of state‑of‑the‑art active ingredients, we look forward to your application. /p ul liEntry-level candidates: Completed vocational training in the pharmaceutical, chemical, or biotechnology sector, or a relevant university degree /li liExperienced professionals: Several years of experience in pharmaceutical production, ideally with GMP and cleanroom experience /li liStrong safety awareness and sense of responsibility /li liGerman required; English is an advantage /li liWillingness to work in shift operations (4‑shift system) /li liTeam spirit, reliability, and flexibility /li /ul pbReady to shape the future of life sciences? /b bApply now. /b /p /p #J-18808-Ljbffr