Ihre Aufgaben Mitwirkung bei der Ausarbeitung optimierter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte Durchführung von Qualifizierungen von Hightech Anlagen der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie Mitwirkung bei Risikoanalysen Unterstützung in Validierungsprojekten (z.B. Reinigungs-, Prozess- und Methodenvalidierungen) Erarbeitung von GMP-gerechter Dokumentation u.a. Standard Operating Procedures (SOPs) Prüfung technischer Dokumente und Zeichnungen, Änderungen und Abweichungen Ihr Profil Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life Sciences Engineering, oder einem vergleichbaren ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studiengang Technisches Verständnis und die Fähigkeit, sich schnell in unterschiedliche Aufgabengebiete einzuarbeiten Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil Selbständige und lösungsorientierte Arbeitsweise Reisebereitschaft für bspw. Qualifizierungstätigkeiten an den Anlagen vor Ort, Führerschein Klasse B erforderlich Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Unser Angebot Wir entwickeln Sie zum GMP-Experten! Spannende und abwechslungsreiche Projekte Ein kollegiales Team und einen unterstützenden Paten Flexibles Orts- und Arbeitszeitmodell sowie unbefristete Arbeitsverträge Interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten Offene Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen jid1616b8da jit0727a jiy25a