Unser Kunde benötigt einen Koordinator für klinische und regulatorische Angelegenheiten, der eine Schlüsselrolle bei der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und der klinischen Bewertung von Medizintechnikprodukten übernimmt. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Vorbereitung klinischer Bewertungen für implantierbare Produkte der Klassen I, IIa, IIb und III sowie die Sicherstellung der Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen bezüglich Produkte und Dokumentation. Zu Ihren Aufgaben gehört die Durchführung von Projektarbeiten in Abstimmung mit Vorgesetzten und die Zusammenarbeit mit internen und externen Spezialisten. Unser Kunde sucht eine qualifizierte Persönlichkeit mit abgeschlossenem technischem Studium an einer Fachhochschule und fundierter Berufserfahrung im Bereich klinische und regulatorische Angelegenheiten in der Medizintechnik. Sie bringen einen sicheren Umgang mit MS Office-Anwendungen sowie verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit, zusätzliche Fremdsprachen sind von Vorteil. Unser Kunde ist ein dynamisches Unternehmen in der Medizintechnikbranche mit Wachstumsorientierung. Das Unternehmen bietet unter anderem ein professionelles Arbeitsumfeld in einem kleinen Team.
Deutsch: C2 - Muttersprachliches Niveau
Englisch: C1 - Verhandlungssicher