Ihre AufgabenDurchführung von Prozess- und Wissenstransfers in die Pilot Production und Unterstützung der MarktproduktionHerstellung von Medizinprodukten nach cGMP mit GMP-gerechter DokumentationMitarbeit in Entwicklungsprojekten und Durchführung von ProzessverbesserungenMithilfe bei der Qualifizierung des Produktionsequipments und Prozessvalidierungen Durchführung von Reinigungs- und Wartungsarbeiten sowie einfachen Instandhaltungsarbeiten an AnlagenMithilfe bei der Erstellung und Revision von SOP's und HerstelldokumentationenEnge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Entwicklung, Bulkproduktion, Qualifizierung)Ihre QualifikationenAbgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Chemikant oder im Lebensmittelbereich absolviertErfahrung im regulierten GMP-Umfeld (ISO7), insbesondere in Bezug auf Tätigkeiten im Reinraum und Dokumentation wünschenswertGute Anwenderkenntnisse von MS Office und idealerweise Erfahrung im Umgang mit einem ERP-System (vorzugsweise SAP)Ein hohes Mass an Zuverlässigkeit und Hilfsbereitschaft zeichnen Sie ausGenauigkeit und Gewissenhaftigkeit als auch eine strukturierte Arbeitsmethodik sind für Sie von grosser BedeutungGute bis sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil abIhr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.