Chance für engagierte Persönlichkeiten, die etwas als Quality Manager bewegen wollen!
Unsere Auftraggeberin in der Medizinaltechnik-Industrie im Raum Nordost-Schweiz, verfolgt aktuelle Trends sowie Technologien und unterstützt seine Kunden mit innovativen Produkten und Konzepten. In dieser anspruchsvollen Funktion suchen wir Sie als
Ihre Aufgaben
Verantwortung der Prozesse und Koordination im QM-Bereich unter GMP
Aufrechterhaltung des QM-Systems (Dokumentenmanagement), ISO 13485
Erstellen und Freigaben von SOP's, Protokollen und Berichten
Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Planung/ Durchführung von Audits
Bearbeitung/Erstellung von Deviations, SOP's, PQR, Rücknahmen usw.
Ihr Profil
Ausbildung in Naturwissenschaften (Chemie, Pharma o.ä. )
Erfahrung im GMP-Umfeld ist vorgeschrieben, ISO 13485 Kenntnisse von hohem Vorteil
Engagierte Persönlichkeit mit gutem Durchsetzungsvermögen und hoher Sozialkompetenz
Genauigkeit sowie analytisches und vernetztes Denken
Sehr gutes Deutsch und Englisch
Was wird angeboten?
Internationales Unternehmensumfeld
Kontinuierlich berufliche und persönliche Weiterentwicklung
Abwechslungsreiche Tätigkeit
Marktgerechte Anstellungsbedingungen
Sie sind eine engagierte Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und arbeiten gerne in einem regulierten Umfeld? Dann erwarten wir gerne Ihr Dossier. Stark abweichende Dossiers werden nicht bearbeitet.
Wir garantieren Ihnen höchste Professionalität und Diskretion!
Erforderliche Sprachkenntnisse: Deutsch, Englisch
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