Beschäftigung: Produktionsassistent/in (m/w/d)
Arbeitsbeschreibung
Wir suchen eine/n Produktionsassistenten/in für unseren Betrieb in Visp, Schweiz. Im Rahmen der Umzugsservice-Unterstützung können berechtigte Kandidatinnen und Kandidaten sowie deren Familien, falls erforderlich, auf diese Unterstützung zählen.
Der/e Produktionsassistent/e unterstützt die Produktionschemiker bei der GMP-konformen Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Produktionskampagnen für pharmazeutische Wirkstoffe (APIs). Die Rolle gewährleistet eine hohe Qualität der Dokumentation, Produktionsbereitschaft und Prozesssicherheit.
Aufgaben:
* Erstellung und Pflege von Herstellunterlagen (MBR – Master Batch Record) sowie zugehöriger Probenahmeanweisungen (PNA) in Abstimmung mit den Produktionschemikern, Anlagenmeistern, Technik und Qualitätskontrolle.
* Mitwirkung an der Erstellung, Finalisierung und Nachverfolgung technischer Produktionsunterlagen (z. B. RAMS-, IBN- oder messmittelbezogene Dokumente) zur Sicherstellung der Produktionsbereitschaft und Einhaltung der technischen Anforderungen.
* Teilnahme an Risikoanalysen (RA0, RA1) zur Erfassung relevanter Informationen für die Dokumentation und Vorbereitung der Schulung der Schichtmitarbeiter.
* Erstellung projektbezogener Schulungsunterlagen und Durchführung praxisnaher Unterweisungen gemeinsam mit den Produktionschemikern und Anlagenmeistern.
* Begleitung laufender Produktionskampagnen vor Ort, z. B. durch Nachverfolgung des Produktionsfortschritts, Unterstützung bei Abweichungen, Mitwirkung an der Fehleranalyse sowie aktive Beteiligung an der Optimierung von Prozessabläufen.
* Unterstützung beim Review von Herstellprozessbeschreibungen (HSP) zur Sicherstellung der formalen und inhaltlichen GMP-Konformität.
Anforderungsprofil:
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, CPT, CPP oder eine vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation, Bachelorabschluss in Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet ist wünschenswert.
* Fundiertes Verständnis technischer Produktionsdokumentation: Fähigkeit zur Erstellung, Pflege und Koordination unterstützender Dokumente, z. B. Inbetriebnahmeformulare, Probenahmeanweisungen, messmittelbezogene Checklisten.
* Erfahrung in der Abstimmung von Dokumentation und Freigaben über verschiedene Funktionsbereiche (Produktion, Technik, Qualitätssicherung (QA), Qualitätskontrolle (QC)).
* Sicherer Umgang mit der Verwaltung von Unterschriftenläufen und Versionsständen.
* Grundlegende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) sind von Vorteil.
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind zwingend erforderlich, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.
Bei uns wird Respekt großgeschrieben und wir schützen unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Erfolg bedeutet moralisch vertretbaren Fortschritt.
Wir vertrauen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln.