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It/ot project manager (cdm 36 months) - all genders

Aubonne
Merck Healthcare
Director of Projects
EUR 100’000 pro Jahr
Inserat online seit: 8 April
Beschreibung

Work Your Magic with us!

Ready to explore, break barriers, and discover more? We know you’ve got big plans – so do we! Our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in Healthcare, Life Science, and Electronics. Together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. That's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us.

United As One for Patients, our purpose in Healthcare is to help create, improve and prolong lives. We develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as Oncology, Neurology and Fertility. Our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. Joining our Healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe.


CDM 36 mois

Nous recherchons un(e) Chef de Projet OT pour rejoindre notre équipe Engineering IT/OT.


Votre Rôle

Votre rôle sera d’apporter votre expertise sur la mise en place de nouvelles installations IT/OT pour la production pharmaceutique / biotechnologies.

En collaboration avec les différentes équipes, vous serez responsable de la définition de l’architecture et du déploiement des différents projets lié à des systèmes OT.


Vos Objectifs Seront Les Suivants

* Analyse des besoins et définition du cahier des charges
* Rédaction et gestion des appels d’offres
* Sélection et qualification des fournisseurs
* Vérification de la documentation IT/OT
* Suivi du commissioning, FAT/SAT et mise en service
* Supervision de l’exécution du plan de validation et qualification des équipements
* Conduite d’améliorations sur équipements existants selon les standards GMP
* Coordination des activités liées à la mise en service et à la qualification


Vous Êtes

* Diplômé.e d’ingénieur en informatique / informatique industrielle
* Doté.e d'une expérience d’au moins 5 ans sur le secteur pharmaceutique / dispositifs médicaux / biotechnologies.
* Doté.e d'une expérience d’au moins 3 ans sur des projets d’automatismes et systèmes informatique.
* Disposé.e de bonne connaissance des systèmes OT pour faire l’interfaces avec nos fournisseurs internes
* Disposé.e de bonnes connaissances des normes GMP.
* Reconnu.e pour votre goût pour le challenge et les projets de grande envergure, et vous êtes capable de fixer des objectifs, culture orientée résultats
* La connaissance ITIL est un plus.


What we offer

We are curious minds that come from a broad range of backgrounds, perspectives, and life experiences. We celebrate all dimensions of diversity and believe that it drives excellence and innovation, strengthening our ability to lead in science and technology. We are committed to creating access and opportunities for all to develop and grow at your own pace. Join us in building a culture of inclusion and belonging that impacts millions and empowers everyone to work their magic and champion human progress!

Apply now and become a part of our diverse team!

#J-18808-Ljbffr

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