Verantwortliche Person für LIS & Systeme – 80% – WestschweizMission:In direkter Unterstellung der Geschäftsleitung sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und funktionale Wartung der Laborinformationsmanagement-Software (LIS). Ihre Rolle besteht darin, die Bedürfnisse von Biologen und Technikern in technische Lösungen zu übersetzen, um Arbeitsabläufe zu optimieren und die Datenkonformität zu gewährleisten. Sie agieren als funktionale Schnittstelle zwischen der Geschäftsleitung, den Abteilungsleitern, den Fachabteilungen und IT-Partnern, insbesondere bei der Anbindung von Instrumenten und dem Support der Stufe 2.Hierarchische Ebene: GeschäftsleitungInteraktionen: Geschäftsleitung, Qualitätsmanagement, Fachverantwortliche, KundenserviceDisziplinarische Verantwortung: keineQuerschnittsfunktion im Zentrum der analytischen Abläufe und des Informationssystems.Hauptaufgaben:A. Steuerung des LIS und Parametrierung- Entwicklung und funktionale Wartung des LIS sowie Aktualisierung der Datenwörterbücher: Analysen, Methoden, Einheiten, Grenzwerte.- Optimierung der Geschäftsprozesse und Workflows.- Überwachung der Schritte des Probenlebenszyklus: Empfang, Erfassung, Validierung und Erstellung von Berichten.B. Schnittstelle zu Fachabteilungen, Instrumenten und IT-Partnern- Erfassung, Analyse und Hinterfragung der Anfragen der Endnutzer.- Übersetzung der Bedürfnisse in technische Lösungen im LIS in Zusammenarbeit mit Softwareanbietern, Instrumentenherstellern und externen IT-Supports.- Verwaltung der Schnittstellen von Instrumenten und Drittsoftware mit dem LIS.C. Support, Abnahme und Inbetriebnahme- Support der Stufe 1 und Korrektur von Parametrierungsanomalien.- Eskalation von Vorfällen und Problemen der Stufe 2 an die betreffenden Herausgeber oder Partner.- Durchführung von Tests der Liefergegenstände vor der Inbetriebnahme, um Fehler und Regressionen zu vermeiden.- Validierung funktionaler Entwicklungen vor dem Rollout.Profil / Ausbildung:- Ausbildung als Techniker für medizinische Analysen oder gleichwertige Erfahrung in einem Laborumfeld.- Bestätigte Erfahrung in den Bereichen Chemie, Hämatologie und Mikrobiologie.- Konkrete Erfahrung in der Parametrierung eines LIS.Kompetenzen:- Fähigkeit, komplexe Prozesse in logische Abläufe zu übersetzen.- Sehr gute Beherrschung von IT-Tools und Bürosoftware.- Erfahrung mit Instrumenten: Bereitstellung von Anfragen und Rückmeldung von Daten.- Gute schriftliche und mündliche Englischkenntnisse.- Sinn für Konformität, insbesondere DSGVO, Datenintegrität, Qualität und Sicherheit.- Sehr gutes Verständnis von LIS-Software.- Sicherheit im Umgang mit Schnittstellensystemen für Instrumente und Drittsoftware.- Fähigkeit zur Dokumentation von Parametrierungen, Verfahren und Benutzerhandbüchern.- Vorbereitung auf interne und externe Audits sowie Inspektionen.- Beitrag zur Umsetzung von Korrekturmaßnahmen und kontinuierlicher Verbesserung.Persönliche Qualitäten:- Sorgfalt und hohes Verantwortungsbewusstsein.- Analytischer Geist sowie pädagogische Fähigkeiten und Sicherheit im Umgang mit technischen und wissenschaftlichen Profilen.- Teamgeist und Serviceorientierung.Bedingungen:- Direkte Interaktion mit der Geschäftsleitung und den Fachverantwortlichen.- Zentrale Rolle bei der Verwaltung von Daten und Arbeitsabläufen.- Autonomie in der Position.- Strukturiertes, normiertes und auf kontinuierliche Verbesserung ausgerichtetes Umfeld. jid9778913ade jit0521ade jpiy26ade