Le travail consiste à réaliser les activités d'analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production.
Après une période de formation dense, les taches demandées devront se dérouler dans le stricte respect des procédures/GMP en vigueur au laboratoire de controle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.
Missions principales
* Réaliser les analyses et prélèvements au laboratoire QC dans le respect des procédures, des cGMP et des règles de sécurité.
* Documenter les résultats, compléter les logbooks, signaler toute non-conformité ou déviation, et initier les actions correctives si nécessaire.
* Appliquer et respecter les SOP, les standards EHS, les exigences de Data Integrity et les bonnes pratiques de documentation.
* Participer à la qualification et validation des méthodes, équipements et consommables.
* Former les collègues sur les équipements et assurer le support technique, y compris lors des audits ou inspections.
* Contribuer à l'amélioration continue, à la gestion des déviations et à la mise à jour des procédures.
* Collaborer avec les partenaires internes et externes pour garantir la qualité des analyses.
Profil recherché
* CFC en microbiologie ou expérience équivalente en industrie pharmaceutique / biotechnologique.
* 2 à 5 ans d'expérience en laboratoire cGMP.
* Bonne maîtrise des méthodes de laboratoire, des cGMP et de la Data Integrity.
* À l'aise avec les outils informatiques (Pack Office).
* Français et anglais technique (niveau B2 minimum).
* Rigueur, organisation, esprit d'équipe, communication efficace, respect des valeurs d'entreprise (Honnêteté, Intégrité, Équité, Persévérance).
Informations supplémentaires
* Date de début = ASAP
* Durée = 5 mois (prolongation possible)
* Lieu = Neuchâtel, Suisse