Das kannst du bewirken
* Du bist verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften und Standards (GxP)
* Du planst und organisierst Qualifizierungstätigkeiten für Räume, Anlagen und Geräte in enger Zusammenarbeit mit dem Operationsteam
* Du stellst die GMP-Compliance von Systemen, Anlagen und Räumen für die Herstellung von patientenindividuellen Blistern sicher und entwickelst das Qualifizierungs- / Validierungssystem weiter
* Du bist Teil des Qualitätsmanagement Teams, und arbeitest im Tagesgeschäft mit und hierbei übernimmst du eigene Aufgabenbereiche
Das bringst du mit
* Vorteilsweise hast du eine technische oder naturwissenschaftliche Grundausbildung
* Du bringst praktische Erfahrung in der Anlagenqualifizierung und -validierung im pharmazeutischen Umfeld mit
* Du hast bereits Qualifizierungsprojekte geleitet und kennst die entsprechenden GMP-Anforderungen
* Du hast ausgeprägte analytische Fähigkeiten, arbeitest strukturiert und präzise und das Dokumentieren fällt dir leicht
* Du arbeitest eigenverantwortlich mit einem lösungsorientierten Mindset
* Du bringst verhandlungssicheres Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mit
5 Wochen Ferien, mit der Möglichkeit bis zu 10 Ferientage zusätzlich zu kaufen oder unbezahlten Urlaub zu nehmen
Pensionskasse mit vorteilhafter Prämienaufteilung - ca. 2/3 werden von uns übernommen
Diverse Rabatte in unseren Apotheken und bei weiteren Top-Marken
Kompetenzen erweitern durch geförderte und unterstützte Aus- und Weiterbildungen sowie interne Entwicklungsmöglichkeiten
Familienfreundlich mit 16 Wochen Mutterschaftsurlaub (80% des Lohns) und 10 Tagen Vaterschaftsurlaub (100% des Lohns), sowie Beteiligung an Kinderfonds
Namensaktien zu Vorzugspreisen - sich nicht nur beruflich für Galenica engagieren, sondern auch investieren
Mobiles und flexibles Arbeiten in Absprache mit dem Team