#Produktion #GMP #Temporär #TopJob #YourNewJob
Unser Kunde, ein Pharmaunternehmen im Raum Sisseln/Stein, braucht Verstärkung. Für eine längerfristige temporäre Anstellung (ab 01.10.2025 – 30.09.2026) suchen wir eine/n
Production Operator (m/w/d), 100%
Aufgaben
* Teilnahme an den Herstellungsprozessen
* Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien
* Rechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)
* Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räume
* Verantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S, etc.)
* Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)
* Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-Regeln
* Probenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
* Falls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführen
* Im Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operative
* Qualitätssicherung melden
* Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und Umweltrichtlinien
* Sicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen.
* Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-Vorschriften
* Verwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.).
* Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfällt
* Tägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und Räumen
* Klare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der Chargendokumentation
* Teilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden) und diesen einhalten
* Engagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen Verbesserung
* Ordnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der Produktion
* Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen
* Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes
* Weiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle melden
* Falls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).
Anforderungen
* Abgeschlossene Ausbildung
* Kenntnisse über Technik und/oder Prozesse/Produkte
* Teamplayer mit gutem Teamgeist
* Anpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeiten
* Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
* Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität
* Selbstmotivation und Lernfähigkeit
* Feinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)
* Gutes GMP-Verständnis
* Gute Kenntnisse in MS Office und Prozessleitsystemen
* Grundlegendes technisches Verständnis/der Automatisierung
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