* 09 juin 2026 * 80 - 100% * Durée indéterminée * Möhlin Vos tâches * Enregistrement des échantillons de stabilité, y compris l'étiquetage, également dans LIMS * Distribution des feuilles de contrôle et des feuilles de protocole * Saisie et contrôle des résultats d'analyse * Élaboration et contrôle des tableaux de stabilité ainsi que des rapports * Classement et archivage des plans/rapports de stabilité et des données brutes * Communication avec les laboratoires externes et internes * Prélèvement d'échantillons et envoi d'échantillons aux laboratoires externes et aux clients * Suivi des échéances (aperçu) * Prise en charge et coordination des tâches administratives au sein des équipes QCD Projects ainsi que soutien du BD Project Manager dans les tâches administratives et organisationnelles * Élaboration et révision des spécifications des matières premières et déclenchement des demandes de changement Nos exigences * Formation professionnelle achevée en tant que technicien de laboratoire chimique ou assistant pharmaceutique * Expérience dans le contrôle qualité en environnement GMP est un avantage * Grand sens de la qualité * Travail structuré et précis * Autonomie, flexibilité, esprit d'équipe, bonnes compétences en communication * Connaissances d'anglais niveau B2, très bonnes connaissances de l'allemand * Maîtrise des outils MS Office, LIMS et SAP est un avantage * Goût pour les activités transversales au sein du département Nous offrons * Domaines d'activités variés, passionnants et exigeants dans un environnement dynamique * Bonne intégration dans une équipe collégiale valorisante * Conditions d'emploi avec de bonnes prestations sociales et plan d'épargne retraite * Emplacement bien desservi, facilement accessible par les transports publics et places de parking gratuites Nous attendons avec intérêt votre dossier de candidature complet incluant une lettre de motivation ainsi que vos prétentions salariales et date d'entrée en fonction. Les dossiers des agences de recrutement ne seront pas pris en compte.