Switzerland, Visp
Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in VISP, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Als Mitglied unserer Forschungs- und Qualitätskontrollabteilung (Analytical Development Microbial) entwickeln, optimieren und validieren Sie analytische Methoden in Kundenprojekten für Biopharmazeutika. Sie arbeiten nach ISO und GMP-Qualitätsrichtlinien und nehmen sich im Labor den notwendigen administrativen Arbeiten wie der Dokumentation der Resultate, dem Erstellen von Arbeitsanweisungen und Berichten. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch das Schulen von Mitarbeitern, sowie das Betreuen von Praktikant/innen und/oder Auszubildenden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenverantwortlich Ihnen zugeteilte Projekte in interdisziplinären Teams nach Absprache mit dem Projektleiter und tragen zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und damit zum Erfolg des Unternehmens bei.
Was Auf Sie Wartet
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
Benefits
Benefits in Visp : https://bit.ly/3wjkoFi
Ihre Aufgaben
Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen Methoden (ELISA, RT-qPCR, CE-SDS, UVA280 etc.), sowie R&D Analytik
Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien
Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten
Implementierung neuer analytischer Technologien und Mitwirkung bei der Laborautomatisierung
Instandhaltung von Laborequipment
Was Wir Suchen
Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in der Fachrichtung Biologie, Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation) oder über einen Bachelor-Abschluss in Biologie, Biochemie, Biotechnologie (oder vergleichbare Qualifikation)
Sie kennen sich mit Bioanalytik bestens aus und sind erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards
Sie schaffen es als ergebnisorientierte Persönlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen
Es macht Ihnen Spass, sich für unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zügig zu etablieren
Neben Deutsch können Sie sich auch in Englisch verständigen
Es fällt Ihnen sehr leicht, MS Office, CDS Empower, LIMS, DMS und Trackwise im Arbeitsalltag gewinnbringend einzusetzen.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben
Reference: R74803
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