Ein innovatives Ingenieurbüro in der Schweiz sucht einen Spezialisten für Qualifizierung und Validierung im Bereich Pharma. In dieser Rolle leiten Sie Projekte zur Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Standards und arbeiten interdisziplinär zu verschiedenen Prozessforschung. Sie bringen mindestens 4 Jahre Erfahrung und ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit. Das Unternehmen bietet ein hybrides Arbeitsmodell und unterstützt Ihre berufliche Entwicklung mit Schulungsangeboten.
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