Ph3Manpower AG – Ihre Karriere, unser Fokus! /h3 pWerden Sie Teil unseres Netzwerks und nutzen Sie unzählige Möglichkeiten! ManpowerGroup ist das weltweit führende Unternehmen für Personallösungen. Mit unseren drei Marken –Manpower, Experis und Talent Solutions– unterstützen wir Unternehmen aus verschiedensten Branchen bei ihren Rekrutierungsbedürfnissen. Seit 75 Jahren sind wir in über 75 Ländern tätig und begleiten unsere Kunden in der gesamten Schweiz bei der erfolgreichen Umsetzung ihrer Aufgaben und Projekte. /p pWir suchen eine/n Asset Operation Manager (m/w/d) – Pharma Produktion / Sterile Manufacturing. /p pFür einen langfristigen Einsatz am Standort Kaiseraugst suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit als Asset Operation Manager (m/w/d). In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Koordinationsfunktion innerhalb einer pharmazeutischen Produktionsumgebung und tragen maßgeblich dazu bei, einen stabilen, effizienten und GMP-konformen Anlagenbetrieb sicherzustellen. /p pDer Fokus liegt auf der operativen Steuerung von Anlagen, Prozessen und produktionsnahen Aktivitäten. Neben der Sicherstellung einer möglichst störungsfreien Produktion stehen kontinuierliche Verbesserungen, Schnittstellenmanagement sowie die Unterstützung bei der Implementierung einer neuen Produktionsanlage im Vordergrund. /p h3Rahmenbedingungen /h3 ul liStartdatum: /li liSpätester Start: /li liEinsatzdauer: bis /li liVerlängerung: eher unwahrscheinlich /li liPensum: 80–100% /li liArbeitsort: Kaiseraugst /li liHome Office: bis max. 1 Tag pro Woche /li liReisetätigkeit: ca. 5% /li liArbeitszeiten: Standardarbeitszeiten /li liTeamgröße: 4 Personen /li liBereich: Manufacturing Unit Antibiotics /li liUmzugszeit: 15 Minuten /li /ul h3Ihre Aufgaben /h3 ul liUnterstützung und Stellvertretung des Asset Leads im operativen Tagesgeschäft /li liSicherstellung eines reibungslosen, stabilen und GMP-konformen Produktionsbetriebs /li liTreffen operativer Entscheidungen bei Abwesenheit des Asset Leads in Abstimmung mit relevanten Führungskräften /li liGewährleistung der Betriebsbereitschaft von Anlagen, Prozessen und kritischen Materialien /li liSchichtübergreifende Koordination der Produktionsabläufe in enger Zusammenarbeit mit den Team Leads /li liFunktion als zentrale Schnittstelle zwischen Produktion, Material Management, MSAT, Engineering und globalen Funktionen /li liPlanung und Abstimmung von Shutdown-Aktivitäten gemeinsam mit den operativen Teams /li liAnalyse von Risiken, Engpässen und Optimierungspotenzialen sowie Einleitung geeigneter Maßnahmen /li liUnterstützung bei kritischen Vorfällen und Troubleshooting-Aktivitäten zusammen mit Asset Excellence und Teamleitenden /li liMitwirkung an Projektaktivitäten im Zusammenhang mit der Implementierung einer neuen Produktionsanlage /li liUnterstützung bei Optimierungen, Tests, Validierungen und Qualifizierungen von Anlagen, Prozessen und Produkten /li /ul h3Ihr Profil /h3 ul liAbgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie, Naturwissenschaften, Technik oder eine vergleichbare Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung /li liMindestens 5 bis 10 Jahre relevante Berufserfahrung in einem pharmazeutischen oder technisch-regulierten Produktionsumfeld /li liMindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle /li liMindestens 3 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Darreichungsformen /li liFundierte GMP-Kenntnisse sowie sicheres Verständnis regulatorischer Anforderungen /li liErfahrung im Umgang mit Change- und Abweichungsmanagementsystemen /li liSehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch, schriftlich und mündlich /li liAusgeprägte Koordinationsfähigkeit und Freude an der Arbeit mit verschiedenen Schnittstellen /li liStrukturierte, belastbare und flexible Persönlichkeit mit hoher Eigenverantwortung /li liOffenheit für neue Prozesse, Technologien und wechselnde Anforderungen /li /ul h3Idealer Hintergrund /h3 pDie Rolle eignet sich besonders für Kandidat:innen mit Erfahrung in der sterilen pharmazeutischen Produktion, die bereits operative Verantwortung übernommen haben und sich sicher in einem GMP-regulierten Umfeld bewegen. Besonders relevant sind Kenntnisse in Produktionskoordination, Anlagenbetrieb, Abweichungen, Changes, Validierung, Qualifizierung und interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Bereichen wie MSAT, Engineering, QA/QC und Material Management. /p h3Kontakt /h3 pManpower Basel /p pHerr Leroy Omokhuale /p pRecruiter /p /p #J-18808-Ljbffr