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Roche Schweiz schlägt die Brücke zwischen Pharmazie und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unsere langjährige Kundin, die F. Hoffmann - La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n
Validation Manager / Ingenieur Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung
Hintergrund:
Basel Drug Substance Manufacturing produziert in zwei Produktionsgebäuden in unterschiedlichen Massstäben biotechnologische “Large Molecule” APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) für die kommerzielle und klinische Versorgung.
Der ideale Kandidat oder die ideale Kandidatin zeichnet sich als flexibler Teamplayer mit hohem Verantwortungsbewusstsein und der Bereitschaft zur Ownerschaft aus und bringt einschlägige Erfahrung im Validierungsbereich mit. Vorausgesetzt werden mehr als fünf Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualitäts-Funktion sowie über drei Jahre Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung, insbesondere der Sterilisations- und Reinigungsvalidierung und Anlagenqualifizierung. Darüber hinaus sind ausgeprägte mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache unerlässlich. Zu den weiteren Qualitäten gehören ein freundliches Auftreten, gute Kommunikationsfähigkeit, ein tiefes GMP-Verständnis, Qualitätsbewusstsein und technisches/wissenschaftliches Know-how für Reinigungs- und Sterilisationsprozesse, einschliesslich Autoklaven.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
1. Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten im Bereich der Reinigungs- und Sterilisationsvalidierung (Pläne, Berichte)
2. Begleitung von Validierungsaktivitäten, insbesondere Abstimmung im interdisziplinären Team / Kommunikation mit den Stakeholdern
3. Verifizierung der Anlagen und Sicherstellung der Freigabe zur Produktion Bearbeitung von Owner / Autor von Changes, Deviations, CAPAs, sowie Erstellung von fachlichen
4. Assessments für Stakeholder
5. Unterstützung für regulatorische Dokumente / Meldeverfahren
6. Zusammenarbeit mit Partnern aus dem Site Engineering, den Herstellbetrieben, sowie den QA/QC Abteilungen
7. Arbeit in einem Umfeld mit starkem Teamgeist, zeitnaher und effektiver
8. Kommunikation, Sinn für Dringlichkeit und hoher Motivation, die betrieblichen Ziele zu erreichen
9. Vertretung der Qualifizierung- und Validierungsthemen während Behördeninspektionen
Must Haves:
10. Bachelor, Master oder vergleichbar höherer Abschluss in Naturwissenschaften, Ingenieurswesen, Biotechnologie oder ähnlicher Disziplin
11. Min. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in einer Produktions-, Entwicklungs- oder Qualitäts-Funktion
12. Min. 3 Jahre Erfahrung mit Qualifizierung und Validierung, insbesondere Sterilisations- und Reinigungsvalidierung, Anlagenqualifizierung
13. Durch Ihre strukturierte, lösungsorientierte und selbstständige Arbeitsweise begeistern Sie ebenso wie durch Ihr analytisches Denken
14. Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe, freuen sich auf die Arbeit im Team und bringen Engagement und Eigeninitiative mit
15. Sie verfügen über starke mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
16. Sie verfügen über ein sicheres, integres und kompetentes Auftreten und über die Fähigkeit, auf allen Ebenen Einfluss zu nehmen
17. Sie übernehmen die Verantwortung in Ihrem eigenen Aufgabengebiet
Nice to Have:
18. Erfahrungen mit Autoklaven/Dampfsterilisatoren
19. Kenntnisse von Roche IT Systeme (z.B. Veeva, eVAL)
Was Ihnen geboten wird:
20. Eine Chance, in einem der bedeutendsten Pharmaunternehmen der Welt mitzuwirken
21. Moderner Campus mit viel Grünflächen und Begegnungszonen
22. Abwechslungsreiches Tätigkeitsprofil
23. Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
24. Mitarbeit in einem dynamischen und motivierten Team
Gerne können Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen an Frau Diana Afonso senden.
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