Beschreibung
•Entwicklung von Validierungsstrategien und Durchführung an einem R&D- oder Produktionsstandort•Erstellung der Dokumente wie Validation Masterpläne, Risikoanalysen, Testpläne, Testprotokolle sowie die dazugehörigen Berichte•Begleitung der Projekte von der Planung bis zur Inbetriebnahme•Sie arbeiten nach den geltenden Richtlinien und den Anforderungen des jeweiligen Kunden•Bericht über den Fortschritt der Validierungstätigkeiten an den Projektmanager•Mitarbeit in fachübergreifenden Gremien
Motivation
Du erfüllst die Anforderungen und bist an dieser vielseitigen und spannenden Herausforderung interessiert? Dann, erwarte ich gerne deine vollständigen Bewerbungsunterlagen ( PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich. Ich freue mich auf dich!
Firmenprofil
Das Unternehmen hat sich auf die Beratung und Unterstützung von Kunden in der Life Science Branche im Bereich Qualifizierung, Validierung, Prozessautomation sowie Projektmanagement spezialisiert.
Spezielles
•Attraktive Anstellungsbedingungen mit hervorragender beruflicher Vorsorge•Unfallversicherung 1. Klasse (privat)•Verpflegungspauschalen•Flexible Arbeitszeiten, 5/6 Wochen Ferien
Erfahrungen
•Einige Jahre Berufserfahrung im Bereich Computervalidierung im GMP-Umfeld•Hohe IT-Affinität und sehr gute Kenntnisse der IT-Strukturen•Fundierte Kenntnisse von Datensicherheit, Datenaustausch, Infrastruktur, PLC, SCADA, MES-System, ERP •Kenntnisse von GAMP5 und den aktuellen Anforderungen gemäss 21 CFR-Part11 sowie den spez. Richtlinien und Vorgaben (GMP, GLP)
Ausbildung
Sprachen
Deutsch: Sehr gut
Englisch: Gut
Arbeitsort
Pratteln
Arbeitsbeginn
Nach Vereinbarung
Vakanz-Nr
F-9-13967