Bewerber, die sich für eine Rolle als Qualitätsmanager interessieren, suchen nach Herausforderungen, bei denen sie ihre Fähigkeiten im Qualitätsmanagement einbringen können. Dies ist genau die richtige Position.
Ihre Aufgaben
* Wir erwarten von Ihnen eine konsequente Umsetzung der GDP- und GMP-Regularien sowie relevanter gesetzlicher Vorgaben.
* Bei der Prüfung und Freigabe von Arzneimitteln arbeiten Sie eng mit unseren Partnern zusammen.
* Sie sind Ansprechpartner für Behörden und verantwortlich für Inspektionen, Audits und Bewilligungen.
* Wir möchten, dass Sie die qualitätsrelevanten Prozesse steuern, überwachen und kontinuierlich verbessern.
* Unterstützen Sie unsere Partner bei ihren Tätigkeiten und Projekten, je nach Erfahrung in den Bereichen QM, Regulatory Affairs und Pharmakovigilanz.
Die folgenden Punkte haben wir erreicht:
* Einhaltung der GDP- und GMP-Regularien sowie gesetzlichen Vorgaben sicherzustellen.
* Arzneimittel in Zusammenarbeit mit Partnern prüfen und freigeben.
* Vertretung gegenüber Behörden, einschließlich Inspektionen, Audits und Bewilligungen.
* Kontinuierliche Verbesserung der qualitätsrelevanten Prozesse.
* Unterstützung der Partner bei Projekten, je nach Erfahrung.
Ihr Profil
* Ein abgeschlossenes pharmazeutisches Studium oder eine gleichwertige naturwissenschaftliche Ausbildung sind erforderlich.
* Erfahrung im Qualitätsmanagement (GDP/GMP), idealerweise als stellvertretende FvP oder FvP, sind wünschenswert.
* Hohes Verantwortungsbewusstsein und Qualitätsorientierung sind unverzichtbar.
* Analytisches Denkvermögen und strukturierte Arbeitsweise sind notwendig.
* Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich.
Weitere Informationen
Wenn Sie Interesse an dieser Position haben, bitten wir Sie, uns zu kontaktieren.