Regulatory Affairs Manager 80-100%Die Curaden AG mit Sitz in Kriens bei Luzern ist mehr als nur ein Unternehmen - wir verkörpern eine Vision, ein System und eine Philosophie, die weltweit Massstäbe setzt. Unter unserer Marke CURAPROX revolutionieren wir die Zahnpflege und streben nach nichts Geringerem als einer gesünderen und glücklicheren Gesellschaft. Unser Versprechen "Better health for you" treibt uns an, innovative und wegweisende Dentalprodukte zu entwickeln, die in über 90 Ländern auf sechs Kontinenten begeistern.Seit über sieben Jahrzehnten stehen wir zudem an der Seite von Dentalprofis in Praxen und Laboren. Wir bieten massgeschneiderte Lösungen und alle notwendigen Produkte für eine aussergewöhnlich patientenorientierte Praxisführung an. Unser Ziel? Eine wahre Win-Win-Win-Situation zwischen Patienten, Zahnärzten und Curaden - und damit die Grundlage für ein lebenslang gesunde Zähne.Uns ist bewusst, dass die Erreichung unserer Ziele Mitarbeitende erfordert, die bereit sind, das Gewöhnliche zu übertreffen und unkonventionell zu denken!Um unsere Mission weiter voranzutreiben und die Welt ein Stück besser zu machen, suchen wir nach kreativen Persönlichkeiten und mutigen Innovatoren wie dir. Lass uns gemeinsam neue Wege gehen und die Zukunft der Mundgesundheit gestalten!Zur Verstärkung unseres Teams in Kriens sind wir per sofort oder nach Vereinbarung auf der Suche nach einem/rDeine AufgabenDu leitest internationale Projekte zur Registrierung und Zulassung von Kosmetikprodukten und GebrauchsartikelnDu stellst sicher, dass alle erforderlichen Unterlagen vollständig vorliegen und organisierst bei Bedarf Beglaubigungen durch externe StellenDu erstellst und aktualisierst regulatorische und technische Dokumente, z. B. Produktdatenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Eigendeklarationen oder FSCDu verwaltest relevante Dokumente in IQSoft und SAPDu prüfst Layouts von Verpackungen und weitere Kennzeichnungselemente auf regulatorische Konformität, z. B. INCI-AngabenDu bist Ansprechperson für regulatorische Fragestellungen von Partnern und DistributorenDu bearbeitest Fehlermeldungen in IQSoft sowie CAPA und bist das Bindeglied zwischen internen Fachstellen, Lieferanten und externen PartnernDu arbeitest bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems mitDu übernimmst allgemeine administrative Tätigkeiten innerhalb des Bereichs Regulatory Affairs und R&DDu bringst dich aktiv in die Weiterentwicklung der Abteilung einDein ProfilDu verfügst über eine Ausbildung im Bereich Medizinaltechnik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder in einem vergleichbaren FachgebietDu hast idealerweise bereits Berufserfahrung in der Registrierung von Kosmetika, Erfahrung mit Medizinprodukten ist ein zusätzlicher VorteilDu möchtest etwas bewegen, bist verbindlich, kommunikativ und verfügst über ein hohes Verantwortungs- und QualitätsbewusstseinDu verfügst über gute Deutsch- und Englischkenntnisse, zusätzliche Kenntnisse in Spanisch und/oder Italienisch sind von VorteilDu hast eine organisierte und strukturierte Arbeitsweise, denkst über den Tellerrand hinaus und hast Liebe zum DetailCuraden überzeugt durchherausfordernde, vielseitige und spannende Tätigkeiteneine wachsende Unternehmungsgruppefamiliäre Arbeitsatmosphäre und ein dynamisches Arbeitsumfelddiverse Weiterbildungs- und EntwicklungsmöglichkeitenVertrauen in die Mitarbeiter mit der Möglichkeit, sich selbst einzubringenattraktive Mitarbeiterkonditionen und -angeboteFühlst du dich angesprochen? Dann bewirb dich gleich jetzt für diese interessante Stelle.Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen!CURADEN AG | Human Resources | Amlehnstrasse 22 | 6010 Kriens | Telefon: Regulatory Affairs Manager, Regulatory Affairs, Kosmetik, Kosmetikprodukte, Registrierung Kosmetikprodukte, Zulassung Kosmetikprodukte, internationale Registrierungen, internationale Zulassungen, Gebrauchsartikel, Qualitätsmanagement, Quality Management, regulatorische Dokumentation, technische Dokumentation, Produktdatenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Eigendeklarationen, FSC, IQSoft, SAP, Verpackungskontrolle, Kennzeichnung, INCI, INCI-Angaben, regulatorische Konformität, Compliance, CAPA, R&D, Forschung und Entwicklung, Dokumentenmanagement, Medizinaltechnik, Medizinprodukte, Regulatory Compliance, Deutsch Englisch, Spanisch, Italienisch, Detailgenauigkeit, Projektmanagement, Kriens, Curaden, 80-100%, Teilzeit, VollzeitJobs - Woman1BeYou jid3f61010a jit0418a jiy26a