Ihre VerantwortungEigenverantwortliche Bearbeitung und Koordination von Prozessabweichungen im GMP-regulierten UmfeldDurchführung fundierter Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären FachabteilungenFestlegung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPAs)Kommunikation und Abstimmung mit internationalen Kunden im Rahmen der Untersuchung, Bewertung und Dokumentation von AbweichungenPrüfung und Bewertung von Herstellungsdokumenten (Batch Record Review)Überwachung und Optimierung qualitätsrelevanter Prozesse zur Sicherstellung der Einhaltung internationaler GMP-Richtlinien und regulatorischer AnforderungenMitarbeit im internen Auditteam sowie Unterstützung bei Kunden-Audits und InspektionenIhr ProfilHochschulstudium in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen BereichInteresse an produktionstechnischen Fragestellungen und FehlersucheBerufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH, FDA etc.)Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und BelastbarkeitSelbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte ArbeitsweiseUnser UmfeldAnspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes UnternehmenFlache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare StrukturenIndividuelle EntwicklungsmöglichkeitenArbeit am ProduktionsstandortSuchen Sie eine neue Herausforderung? Trauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. Weitere Infos: jide34553fa jit1249a jiy25a