Schaffhausen, Switzerland
Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com.
Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine.
Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson, und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.
Wir suchen das beste Talent für die Position des/der Maintenance Ingenieur (m/w/d), Parenteral Filling am Standort Schaffhausen, Schweiz.
In dieser Position sind Sie für die Entwicklung und Umsetzung wirksamer Instandhaltungs- und Zuverlässigkeitsstrategien im Bereich der parenteralen Abfüllung verantwortlich. Sie stellen die technische Verfügbarkeit und Leistungsfähigkeit der Anlagen sicher, unterstützen Produkteinführungen, führen Ursachenanalysen durch und treiben kontinuierliche Verbesserungen in einer regulierten GMP-Umgebung voran.
Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten
* Definition, Implementierung und Optimierung von Instandhaltungsstrategien und -methoden für Abfüll- und Verpackungsanlagen im Bereich Parenterals Filling.
* Anwendung Ihrer praktischen Engineering-Kompetenz, um Anlagenausfälle zu minimieren und eine maximale Leistungsfähigkeit der Produktionsanlagen sicherzustellen.
* Fachliche Begleitung und Steuerung von Reparaturprojekten sowie präventiven und korrektiven Wartungsprogrammen zur Optimierung von Anlagenleistung und -zuverlässigkeit.
* Eigenständige Durchführung und Leitung von Qualitäts- und Technikuntersuchungen (z. B. bei Abweichungen) sowie Erarbeitung nachhaltiger technischer Lösungen.
* Verantwortung für die sichere Ausführung aller Tätigkeiten in Übereinstimmung mit EHS-Richtlinien, Umwelt- und cGMP-Anforderungen sowie standort- und teameigenen Prozessen.
* Enge Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen (Produktion, Qualität, Technik) sowie mit globalen Partnern innerhalb der GET-Organisation.
* Überwachung und Analyse der Anlagenzuverlässigkeit und -leistung (z. B. Overall Equipment Efficiency) und Ableitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung.
* Mitwirkung an der strategischen Weiterentwicklung der Abfüllanlagen (Fill‑Finish) und Sicherstellung der Anlagenbereitschaft für die Einführung neuer Produkte.
* Teilnahme an internen und externen Audits (GMP, EHS, FM) und kompetente Vertretung der Instandhaltungsthemen im Verantwortungsbereich.
Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen
* Mindestens ein Universitäts‑ oder Bachelorabschluss im Bereich Ingenieurwesen, vorzugsweise Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder Chemieingenieurwesen.
* Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung als Maintenance‑ oder Reliability Engineer oder im Process Engineering mit Schwerpunkt auf Instandhaltung oder Zuverlässigkeit in einem produzierenden Umfeld mit komplexen Anlagen.
* Verständnis der Gesamtproduktionsanlage und übergreifender Prozess‑ und Systemzusammenhänge und idealerweise Erfahrung in der Umsetzung technischer Projekte in der Maschinen‑ und Anlagenmodernisierungen.
* Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise mit hoher Eigenverantwortung in einer Engineering‑Rolle sowie der Fähigkeit, mehrere technische Themen und Projekte parallel zu bearbeiten.
* Gutes analytisches Denkvermögen, Entscheidungsstärke sowie Motivation, Anlagen‑ und Instandhaltungsprozesse auf Gesamtanlagenebene weiterzuentwickeln.
* Gute Kommunikations‑ und Teamfähigkeit sowie enge Zusammenarbeit in cross‑funktionalen Teams (u. a. Produktion, Qualität und Technik); Fließende Deutschkenntnisse - erforderlich, gute Englischkenntnisse von Vorteil.
Wünschenswert
* Erfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Produktion, idealerweise im Bereich Parenterals / Fill‑Finish, sowie Kenntnisse der Arbeit in einer GMP‑regulierten Umgebung.
* Kenntnisse in der systematischen Fehleranalyse sowie Erfahrung mit strukturierten Analysemethoden oder ‑tools (z. B. Root Cause Analysis, FMEA, OEE‑/KPI‑Analysen).
* Erfahrung in der Durchführung technischer Untersuchungen (z. B. Abweichungen, CAPAs).
* Sicherer Umgang mit R&I‑/P&ID‑Plänen zur Analyse von Prozessen und Anlagen.
* Erfahrung im Bereich Elektrotechnik, Steuerungs‑ und Automatisierungstechnik sowie Affinität zur Digitalisierung von Produktions‑ und Instandhaltungsprozessen.
Zusätzlich erfordert diese Position die Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen innerhalb der Region (unter 10 %).
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