Das kannst du bewirken
1. Du bist verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in Übereinstimmung mit den geltenden Vorschriften und Standards (GxP)
2. Du planst und organisierst Qualifizierungstätigkeiten für Räume, Anlagen und Geräte in enger Zusammenarbeit mit dem Operationsteam
3. Du stellst die GMP-Compliance von Systemen, Anlagen und Räumen für die Herstellung von patientenindividuellen Blistern sicher und entwickelst das Qualifizierungs- / Validierungssystem weiter
4. Du bist Teil des Qualitätsmanagement Teams, und arbeitest im Tagesgeschäft mit und hierbei übernimmst du eigene Aufgabenbereiche
Das bringst du mit
5. Vorteilsweise hast du eine technische oder naturwissenschaftliche Grundausbildung
6. Du bringst praktische Erfahrung in der Anlagenqualifizierung und -validierung im pharmazeutischen Umfeld mit
7. Du hast bereits Qualifizierungsprojekte geleitet und kennst die entsprechenden GMP-Anforderungen
8. Du hast ausgeprägte analytische Fähigkeiten, arbeitest strukturiert und präzise und das Dokumentieren fällt dir leicht
9. Du arbeitest eigenverantwortlich mit einem lösungsorientierten Mindset
10. Du bringst verhandlungssicheres Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse mit
Das bieten wir dir
5 Wochen Ferien, mit der Möglichkeit bis zu 10 Ferientage zusätzlich zu kaufen oder unbezahlten Urlaub zu nehmenPensionskasse mit vorteilhafter Prämienaufteilung - ca. 2/3 werden von uns übernommenDiverse Rabatte in unseren Apotheken und bei weiteren Top-MarkenKompetenzen erweitern durch geförderte und unterstützte Aus- und Weiterbildungen sowie interne EntwicklungsmöglichkeitenFamilienfreundlich mit 16 Wochen Mutterschaftsurlaub (80% des Lohns) und 10 Tagen Vaterschaftsurlaub (100% des Lohns), sowie Beteiligung an KinderfondsNamensaktien zu Vorzugspreisen - sich nicht nur beruflich für Galenica engagieren, sondern auch investierenMobiles und flexibles Arbeiten in Absprache mit dem Team