Inserat online seit: 17 Juni
Aufgaben der Stelle
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
Stellen-ID: 63455 Standort: Springe, DE
Karrierestufe: Experte Fachbereich: Quality Beschäftigungstyp: Festanstellung
Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit rund 850 Mitarbeitenden ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
In Ihrer Rolle als
Senior Specialist (m/w/d) QC Systems & Data
wirken Sie bei der Entwicklung und Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie unbefristet gesucht.
Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern
Unterstützung bei der lokalen konzeptionellen und operativen Entwicklung und Integration von elektronischen QC-Systemen
Sicherstellung der Integration von elektronischen Systemen in die Routineprozesse der Qualitätskontrolle
Review, Definition und kontinuierliche Aktualisierung der Stammdaten elektronischer QC-Systeme
Erstellung/Programmierung und Validierung von Reporten für elektronische QC-Systeme (z. B. Power BI, SAP Crystal Reports)
Key User/Administrator von elektronischen QC-Systemen (z. B. NRT‑DB, octaCMMS, LIMS)
Meldung, Bearbeitung und Behebung von technischen Problemen
Planung und Durchführung von Usertrainings für elektronische QC-Systeme
Ihr Profil, das uns überzeugt
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches (technisches) Studium (B.Sc.) oder abgeschlossene Berufsausbildung (CTA, oder vergleichbar) mit fachlich passender Fortbildung
1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP‑Umfeld
Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (insb. EP, USP)
Sehr gutes mathematisches Verständnis
Sehr gute IT‑Anwenderkenntnisse (insb. MS Office, LIMS / Datenbankenerfahrung)
Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken
Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut.
Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten
Sie tragen dazu bei, Leben zu retten – jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her.
Sozialleistungen – Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit‑Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern.
Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter‑ und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an.
Sonstiges – Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten.
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite – unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. Franziska Pfeiffer Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH Wolfgang‑Marguerre‑Allee 1, 31832 Springe T: 05041 77918 400
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