Unser Unternehmen ist ein führender Anbieter von wissenschaftlichen Lösungen in der Life Sciences-Branche. Wir arbeiten auf drei Kontinenten zusammen und entwickeln Ideen, um anderen Unternehmen zu helfen, Menschen zu helfen.
Der Arbeitsort befindet sich in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung steht für berechtigte Kandidaten sowie deren Familien zur Verfügung, falls erforderlich.
Produktionsassistent
Wir suchen eine/n Produktionsassistenten/in für unseren Standort in Visp. Der Produktionsassistent unterstützt die Produktionschemiker bei der GMP-konformen Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von Produktionskampagnen für pharmazeutische Wirkstoffe (APIs). Die Rolle gewährleistet eine hohe Dokumentationsqualität, Produktionsbereitschaft und Prozesssicherheit.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
* Erstellung und Pflege von Herstellunterlagen (MBR – Master Batch Record) sowie zugehöriger Probenahmeanweisungen (PNA) in Abstimmung mit Betriebschemikern, Anlagenmeistern, Technik und Qualitätskontrolle
* Mitwirkung an der Erstellung, Finalisierung und Nachverfolgung technischer Produktionsunterlagen (z. B. RAMS-, IBN- oder messmittelbezogene Dokumente) zur Sicherstellung der Produktionsbereitschaft und der Einhaltung technischer Anforderungen
* Teilnahme an Risikoanalysen (RA0, RA1) zur Erfassung relevanter Informationen für die Dokumentation und Vorbereitung der Schulung der Schichtmitarbeiter
* Erstellung projektbezogener Schulungsunterlagen und Durchführung praxisnaher Unterweisungen gemeinsam mit Betriebschemikern und Anlagenmeistern
* Begleitung laufender Produktionskampagnen vor Ort, z. B. durch Nachverfolgung des Produktionsfortschritts, Unterstützung bei Abweichungen, Mitwirkung an der Fehleranalyse sowie aktive Beteiligung an der Optimierung von Prozessabläufen
* Unterstützung beim Review von Herstellprozessbeschreibungen (HSP) zur Sicherstellung der formalen und inhaltlichen GMP-Konformität
Qualifikationen und Kenntnisse
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, CPT, CPP oder eine vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation, Bachelorabschluss in Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet wünschenswert
* Fundiertes Verständnis technischer Produktionsdokumentation: Fähigkeit zur Erstellung, Pflege und Koordination unterstützender Dokumente, z. B. Inbetriebnahmeformulare, Probenahmeanweisungen, messmittelbezogene Checklisten
* Erfahrung in der Abstimmung von Dokumentation und Freigaben über verschiedene Funktionsbereiche (Produktion, Technik, Qualitätssicherung (QA), Qualitätskontrolle (QC))
* Sicherer Umgang mit Verwaltung von Unterschriftenläufen und Versionsständen
* Grundlegende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) von Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich, Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
Bei uns wird Respekt und die Schaffung moralisch vertretbaren Fortschritts großgeschrieben. Wir schützen unsere Mitarbeiter und unsere Umwelt. Für uns bedeutet Erfolg nicht nur den erreichten Gesamtumsatz, sondern auch den moralischen Wert unserer Arbeit.