Notre client, une entreprise innovante spécialisée dans la stérilisation et le retraitement de dispositifs médicaux, lance une nouvelle unité à fort enjeu stratégique à Yverdon.Dans le cadre de cette phase de démarrage, nous sommes mandatés pour recruter un·e Responsable de ProductionRattaché·e à la direction opérationnelle, vous êtes un acteur central du lancement et de la montée en puissance du site.Vous pilotez l’ensemble des opérations de production dans un environnement à haute exigence qualité et réglementaire, où rigueur, efficacité et engagement humain sont fondamentaux.Vos responsabilitésVous organisez, planifiez et supervisez l’ensemble des étapes de retraitement des DMx : réception, tri, nettoyage, stérilisation, conditionnement et expédition.Vous assurez une parfaite coordination des ressources, de la maintenance à la logistique, en passant par la gestion des urgences et des aléas de production.Vous garantissez la conformité des opérations aux standards de qualité, sécurité, hygiène et traçabilité, dans le respect des exigences ISO 13485.Pilotage d’équipe et excellence opérationnelleVous structurez et coordonnez les équipes de production (planning, objectifs, encadrement), en garantissant leur montée en compétence et leur engagement dans une logique d’amélioration continue.Vous êtes force de proposition pour optimiser les flux, introduire des outils de performance (LEAN, Six Sigma, etc.) et structurer les indicateurs (KPI).Coordination transversaleVous travaillez en étroite collaboration avec les pôles Qualité, Maintenance, Hygiène, Validation, IT et Clients pour assurer une cohérence globale de l’activité.Vous êtes le garant de la fluidité des échanges, de la résolution des non-conformités, et de la préparation à l’auditabilité du site.Vous jouez un rôle clé dans la structuration du site et l’industrialisation des processus, dans un contexte de démarrage.Votre profilFormation supérieure en gestion de production, ingénierie des procédés ou filière technique équivalente.Expérience significative de 5 à 10 ans dans un environnement réglementé (retraitement DMx, dispositifs médicaux, pharmaceutique, hospitalier, etc.), avec management d’équipes terrain.Maîtrise des référentiels qualité (ISO 13485, BPR) et des méthodologies LEAN/Six Sigma.Une certification en management d’équipe, en stérilisation (STE2 / CFC TDM) ou une forte motivation à se former est un atout différenciant.Vous êtes structuré·e, résilient·e, proactif·ve, et doté·e d’un leadership naturel.Langues : français courant, anglais professionnel requis, l’allemand est un plus apprécié.Pourquoi rejoindre ce projet ?Vous prenez part au lancement d’un site industriel à fort impact sur le système de santé.Vous contribuez à construire un outil de production moderne, agile et engagé pour la sécurité des patients.Vous intégrez une équipe dirigeante mobilisée, ambitieuse et soutenante.Vous bénéficiez d’un cadre de travail structurant, d’une mission porteuse de sens, et d’une possibilité d’évolution vers des responsabilités élargies.
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