Ph3Allgemeine Informationen: /h3 pArbeitsplatz: Kaiseraugst /p pGeplante Dauer der Anstellung: bis /p pWorkload: 80- 100% /p h3Ihre Aufgaben: /h3 pIn dieser Funktion sind Sie für die Koordination der operativen Tätigkeiten rund um Anlagen, Prozesse und gefertigte Produkte in Ihrem Verantwortungsbereich zuständig. Ziel ist eine möglichst störungsfreie, stabile und GMP-konforme Produktion, die durch kontinuierliche Verbesserungen und eine enge Zusammenarbeit mit relevanten Schnittstellen sichergestellt wird. Dazu gehören unter anderem: /p ul liUnterstützung und Vertretung des Asset Leads zur Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs /li liGewährleistung der Betriebsbereitschaft und Produktionssicherheit durch effiziente Prozesse sowie die Verfügbarkeit kritischer Materialien /li liKoordination der Produktionsabläufe über Schichten hinweg in enger Zusammenarbeit mit Teamleitern zur Maximierung der Produktivität /li liÜbernahme einer zentralen Kommunikations- und Schnittstellenfunktion zwischen operativen Teams, Material Management, MSAT, Engineering und globalen Funktionen /li liPlanung und Abstimmung von Shutdown-Aktivitäten gemeinsam mit den Team Leads der operativen Teams /li liDurchführung von Risiko- und Chancenanalysen zur Identifikation von Optimierungspotenzialen sowie Einleitung entsprechender Massnahmen /li liUnterstützung bei kritischen Vorfällen und Troubleshooting-Aktivitäten in Zusammenarbeit mit dem Asset Excellence Team und den Teamleitern /li liMitarbeit in Projektarbeiten im Zusammenhang mit der Implementierung einer neuen Produktionsanlage /li liDurchführung bzw. Unterstützung von Optimierungstätigkeiten sowie Tests, Validierungen und Qualifizierungen von Anlagen und Produkten im Verantwortungsbereich in Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellen /li liAbgeschlossenes pharmazeutisches, naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine Berufsausbildung in Kombination mit langjähriger Berufserfahrung /li liMehrjährige Berufserfahrung, idealerweise 5 bis 10 Jahre, in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle /li liMindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktion steriler Darreichungsformen /li liFundierte GMP-Kenntnisse /li liGute Kenntnisse im Umgang mit Change- und Abweichungsmanagementsystemen /li liSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift /li /ul /p #J-18808-Ljbffr