Ihre Hauptaufgaben
Der Schwerpunkt Ihrer Aufgabe beinhaltet die Koordination des gesamten Studienablaufs klinischer Studien. Hierzu gehört der Kontakt zu Studienteilnehmern, deren Information zur Studie sowie Befragung und Untersuchung der Studienteilnehmer (in Ergänzung zur Leistung des Studienarztes). Dabei sind Sie auch für die Entnahme, den Transport, die Verarbeitung, Lagerung, Analyse und Dokumentation der Blutproben sowie bei Interesse für studienspezifische Funktionstests am Patienten zuständig. Auch eine verlässliche Dokumentation der generierten Daten in der entsprechenden Datenbank gehören zu Ihrem Aufgabengebiet. Erfahrungen mit Einreichungen von Studien bei der Ethikkommission und Swissmedic wären von Vorteil.
Ihr Profil
Ausbildung als dipl. Pflegefachperson HF/FH und/oder medizinische Kenntnisse vorhanden
Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien
Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und klinischen Informationssystemen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt
Weitere Auskünfte
Für weitere Auskünfte steht Ihnen Kristina Forsch, Studienkoordinatorin, gerne zur Verfügung.
+41 43 253 11 80
Kristina.Forsch@usz.ch
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Claudine Schweizer
Recruiting
Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden. Danke für Ihr Verständnis.
Unsere Benefits
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Über das USZ
Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein.