Der tatsächliche Ort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Berechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Am Standort Visp suchen wir einen Laboranten AD Microbial. Als Mitglied unserer Analytischen Entwicklungsabteilung (AD) entwickeln, optimieren und validieren Sie analytische Methoden in Kundenprojekten für mikrobiell hergestellte Biopharmazeutika. Sie arbeiten nach ISO und GMP-Qualitätsrichtlinien und nehmen sich im Labor den notwendigen administrativen Arbeiten wie der Dokumentation der Resultate, dem Erstellen von Arbeitsanweisungen und Berichten, sowie der Vorbereitung von Kundenpräsentationen an. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch das Schulen von Mitarbeitern sowie das Betreuen von Praktikant/innen und/oder Auszubildenden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenverantwortlich Ihnen zugeteilte Projekte in interdisziplinären Teams nach Absprache mit dem Projektleiter und tragen zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und damit zum Erfolg des Unternehmens bei.
Was auf Sie wartet
* Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
* Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
* Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
* Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
* Entwicklung, Implementierung und Validierung von HPLC Assays (RP-/SE- /IEX-HPLC etc.)
* Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien
* T raining und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten
* Implementierung neuer analytischer Technologien und Mitwirkung bei der Laborautomatisierung
* Planung Analysen und Geräte im Labor
* Geräteverantwortung
Was wir suchen
* Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant der Fachrichtung Biologie, Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation) mit mehrjähriger Industrieerfahrung
* Sie kennen sich mit HPLC/UPLC und Bioanalytik bestens aus und sind erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards
* Sie schaffen es als ergebnisorientierte Persönlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen
* Es macht Ihnen Spass, sich für unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zügig zu etablieren
* Neben Deutsch können Sie sich auch gut in Englisch verständigen
* Es fällt Ihnen sehr leicht, MS Office, CDS Empower, LIMS, DMS und Trackwise im Arbeitsalltag gewinnbringend einzusetzen.
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
Bereit die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben
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