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Manufacturing supervisor - pin

Schaffhausen
Johnson & Johnson
EUR 73’220 pro Jahr
Inserat online seit: 30 Mai
Beschreibung

Job Function

Supply Chain Manufacturing


Job Sub Function

Manufacturing Pharmaceutical Process Operations


Job Category

People Leader


All Job Posting Locations

Schaffhausen, Switzerland


Job Description

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlicher sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.


Über Innovative Medizin

Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern. Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/innovative-medicine


Cilag AG

Cilag AG in Schaffhausen ist ein bedeutender Teil von Johnson & Johnson und gehört zum Geschäftsbereich Johnson & Johnson Innovative Medicine. Wir produzieren hochwertige pharmazeutische Produkte, Wirkstoffe (APIs) sowie Medizinprodukte. Heute zählt die Cilag AG zu den führenden pharmazeutischen Herstellern in der Schweiz und beliefert die wichtigsten globalen Märkte. Unser Standort in Schaffhausen ist ein strategischer Hub für die Einführung und das Wachstum parenteraler Produkte und verfügt über eine beeindruckende Pipeline innovativer neuer Produkte.


Zweck

In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für den reibungslosen Produktionsablauf im Bereich parenteraler injizierbarer Produkte (PIN) und stellen gemeinsam mit Ihrem Team die Einhaltung von Qualitäts‑, Sicherheits‑ und GMP‑Anforderungen im sterilen Herstellumfeld sicher.


Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten

* Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor zu Themen des täglichen Produktionsablaufs sowie Koordination aller anfallenden Tätigkeiten mit angrenzenden Serviceabteilungen
* Bedienung modernster Abfüllanlagen im Bereich der sterilen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts‑, Quantitäts‑ und Sicherheitsanforderungen gemäß aktuellen GMP‑Richtlinien
* Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Kompetenzteams
* Praktische Umsetzung von Projekten zur Sicherstellung von Behördenanforderungen sowie zur Förderung von Innovation und Technik
* Unterstützung der Abteilungsleitung bei der kontinuierlichen Prozessverbesserung
* Aktive Mitwirkung bei der Festlegung der praktischen Arbeitsabläufe an der Produktionslinie im Rahmen der Einführung neuer Produkte


Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen

* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie‑/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie‑, Pharma‑ oder Lebensmittelproduktion, oder ein Bachelor‑/Master‑Abschluss im naturwissenschaftlichen, technischen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich
* Motivation und Interesse an der Arbeit im GMP‑Umfeld, auch in anspruchsvollen Situationen
* Erfahrung in der Herstellung steriler Produkte oder anderer Arzneimittelformen von Vorteil
* Zwingende Bereitschaft zur Arbeit im 3‑Schichtbetrieb (5 Tage)
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich, Englischkenntnisse wünschenswert
* Erfahrung im Bereich der Mitarbeiterführung stellt eine zusätzliche Qualifikation dar
#J-18808-Ljbffr

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