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Aufgaben der Stelle
PMultifunktionsoperator/ Chemielaborant (m/w/d) – GMP / SAP / QC / Herstellung von pharmazeutischen Erzeugnissen / Deutsch /ppHintergrund:br/Wir bei Roche setzen uns leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten zu verbessern, und wir sind mutig in unseren Entscheidungen und Handlungen – wir glauben, dass ein gutes Geschäft eine bessere Welt bedeutet. Aus diesem Grund kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlichen Strenge, unanfechtbaren ethischen Grundsätzen und dem Zugang zu medizinischen Innovationen für alle. Wir tun dies heute, um eine bessere Zukunft zu schaffen. Roche engagiert sich stark für einen vielfältigen und integrativen Arbeitsplatz. Wir sind bestrebt, Teams zusammenzustellen, die eine Vielzahl von Hintergründen, Perspektiven und Fähigkeiten repräsentieren. Die Förderung der Vielfalt ermöglicht es uns, einen großartigen Arbeitsplatz zu schaffen und Innovationen für Patienten zu entwickeln. Der/die perfekte/r Kandidat/in hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Chemielabor sowie weitere Berufserfahrung mit chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen. Zudem suchen wir eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit. Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche: * Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktionbr/* Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialienbr/* Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielaborbr/* GMP gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriftenbr/* Mithilfe in Projekten und Teilnahmen an Shopfloor und Material Meetingsbr/* Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diverser Rohmaterialien * Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäss Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM Systemsbr/* Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissenbr/* GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAPbr/* Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriftenbr/* Arbeiten gemäss Vorgabe der Weisungsbefugtenbr/* Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments Must Haves: * Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder Bachelorstudium in Chemiebr/* Min. 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissenbr/* Erfahrung im GMP Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentationbr/* Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteilbr/* Kommunikative und teamfähige Persönlichkeitbr/* Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken, sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstilbr/ /p
