Ein etabliertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen qualifizierten Mitarbeiter zur Überprüfung elektronischer Batch-Protokolle. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Überprüfung von Dokumentationen, die Klärung von Kommentaren mit dem Operationsteam und die Unterstützung bei der Initiierung von Abweichungen und Untersuchungen. Sie bringen Erfahrung in der GDP- und GMP-regulierten Branche mit und haben die Fähigkeit, Non-Compliance zu identifizieren. Wenn Sie eine starke Teamorientierung und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten besitzen, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, einen wertvollen Beitrag zu leisten. #J-18808-Ljbffr