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Global mdr regulatory affairs specialist – medical devices

Etoy
Academic Work Switzerland SA
Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle
PAcademic Work Switzerland SA is seeking a Regulatory Affairs Specialist in Etoy, Switzerland, to oversee regulatory compliance and product lifecycle for medical devices. This role involves collaboration with RD and Marketing teams globally. /ppThe ideal candidate has experience in regulatory affairs within the medical device industry, advanced knowledge of Medical Device Regulation (MDR), and fluent English communication skills. /p #J-18808-Ljbffr
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