Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Validierungsingenieur CSV zur Verstärkung des Qualitätsmanagements in Schwyz, Schweiz. Der ideale Kandidat hat eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, bringt Erfahrung in der CSV-Validierung sowie Kenntnisse im GMP-Bereich mit. Zu den Aufgaben gehören die Planung und Durchführung von Validierungen, die Erstellung von GMP-Dokumenten und die Mitarbeit an Audits. Flexible Arbeitszeiten und ein motiviertes Team sind Teil des Angebots.
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