Stellenbeschreibung
Für die Lonza AG in Visp suchen wir eine/n Senior Qualifying Specialist/in 100% Tätigkeiten: Erstellung von Validierungsdokumenten wie URS, DQ, FMEA sowie FAT/SATDurchführung und Protokollierung von IQ/OQ/PQ für Equipment und UtilitiesDokumentation aller Ergebnisse im Rahmen des Quality Systems inklusive CAPA und Change ControlOptimierung des Validierungsprogramms unter Berücksichtigung aktueller regulatorischer ÄnderungenEnge Zusammenarbeit mit dem Engineering bei Requalifizierungen und Wartungsplänen Qualifikationen
Studium im Bereich Science oder TechnikMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Pharma-IndustrieExpertenwissen im Validation Life Cycle und im technischen DokumentationswesenVerhandlungssicheres Deutsch und sehr gute EnglischkenntnisseAusgeprägte Kommunikationsstärke für die interdisziplinäre Zusammenarbeit