Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen und gesetzlichen Anforderungen von Arzneimitteln in der Schweiz:
* Einhaltung von Zulassungsanforderungen und -regulierungen für Arzneimittel in der Schweiz.
* Überwachung der Swissmedic-Zulassungsprozesse und Koordination mit anderen Abteilungen.
* Entwicklung und Umsetzung von Strategien für die Sicherstellung der Zulassung von neuen Produkten und bestehenden Portfolios.
* Kooperation mit Swissmedic als zentraler Ansprechpartner für Produkte im Verantwortungsbereich.
* Aktive Teilnahme an europäischen und globalen Treffen zum Thema Regulatory Affairs und regelmäßiger Austausch mit Kollegen aus anderen Ländern.
Anforderungen und Qualifikationen
* Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (Pharmazie, Biologie, Chemie oder andere naturwissenschaftliche Ausbildung).
* Mehrjährige Erfahrung in der Arbeit mit Swissmedic-Zulassungen und -Regulierungen.
* Kenntnisse des schweizerischen Heilmittelrechts und regulatorischer Anforderungen.
* Teamplayer mit ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten sowie strukturierter, selbstständiger und lösungsorientierter Arbeitsweise.
* Sicherer Umgang mit Microsoft Office-Anwendungen und rasche Einarbeitung in die erforderliche IT-Infrastruktur.
Weitere Informationen finden Sie unter einer internen Seite.