#Produktion #GMP #Temporär #Top Job #Your New JobUnser Kunde, ein Pharmaunternehmen im Raum Sisseln/Stein, braucht Verstärkung. Für eine längerfristige temporäre Anstellung (ab – ) suchen wir eine/nProduction Operator (m/w/d), 100%AufgabenTeilnahme an den HerstellungsprozessenAusführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinienRechtzeitige und fehlerfreie Überprüfung der Chargendokumentation (Teil der Produktion)Ordentliche und rechtzeitige Reinigung, Vorbereitung und Desinfektion der Produktionsanlagen und -räumeVerantwortung für die Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5 S, etc.)Einhaltung und Durchsetzen der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)Anwendung und Durchsetzen der aktuellen GMP-RegelnProbenahme, Aliquotierung, Verteilung und Durchführung von prozessbegleitenden KontrollenFalls zutreffend, delegierte Umweltüberwachung für Reinräume und delegierte Probenahmen von Reinstwasser und Reindampf durchführenIm Störfall sofortige Maßnahmen ergreifen, Auffälligkeiten an die Manager; Experten und operativeQualitätssicherung meldenAusführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäß den GMP-, Arbeitsschutz- und UmweltrichtlinienSicherstellung/Überwachung einer ordnungsgemäßen Funktionstüchtigkeit der Anlagen, um frühzeitige Anzeichen von Anomalien zu erkennen. Im Störfall geeignete Maßnahmen ergreifen.Exzellente Dokumentation der Maßnahmen, gemäß den GMP-VorschriftenVerwaltung der Verbrauchsmaterialversorgung, die für das ordnungsgemäße Funktionieren des Betriebs erforderlich ist (z. B. Filter, Harze, Anschlüsse, Beutel, Reagenzien, Gas, WCB usw.).Trennen und Entsorgen von Abfall, der im Rahmen der Produktionstätigkeit anfälltTägliche Überprüfung von Produktionsanlagen, Hilfsgeräten und RäumenKlare und genau Dokumentation der notwendigen Anmerkungen in der ChargendokumentationTeilnahme an der Erstellung des Produktionsplans (Verzögerungen, falsche Dauer der Tätigkeiten usw. melden) und diesen einhaltenEngagement und Teilnahme an der betrieblichen Exzellenz und der kontinuierlichen VerbesserungOrdnungsgemäße Handhabung biologischer und chemischer Substanzen in der ProduktionBereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von SchwachstellenTeilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen SchulungsstandesWeiterentwicklung und Pflege einer HSE-konformen Umgebung: Beinahe-Unfälle meldenFalls erforderlich und falls zutreffend, gelegentlich an Wochenenden/Feiertagen arbeiten und planmäßigen Bereitschaftsdienst haben (Schichtsystem).AnforderungenAbgeschlossene AusbildungKenntnisse über Technik und/oder Prozesse/ProdukteTeamplayer mit gutem TeamgeistAnpassungsfähigkeit, Fähigkeit unter Druck zu arbeitenHohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der QualitätSelbstmotivation und LernfähigkeitFeinmotorische Fähigkeiten (Umgang mit Analysegeräten, Mikroskopie, Aliquotierung)Gutes GMP-VerständnisGute Kenntnisse in MS Office und ProzessleitsystemenGrundlegendes technisches Verständnis/der AutomatisierungJetzt bewerben