Teamführung und Organisation
Unser Kunde
Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist in allen Bereichen tätig, von der Formulierung über die Produktion bis zur Abfüllung und Logistik. Arbeitsort: Region Luzern
Ihr Verantwortungsbereich
* Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie in der Qualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
* Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
* Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAs
* Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
* Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich Effizienz
* Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
* Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems, Integration des Qualitätsgedankens sowie Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
* Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
* Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
* Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleineren Teams
* Offene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
* Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise
* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse sind zwingend erforderlich
Ihre Vorteile
* Sehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven
* Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
* Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
Kelaja Wick
#J-18808-Ljbffr